文献类型：期刊文章

作　　者：娄丽丽[1] 谢亮[1] 胡煜[1] 陈莉娜[1] 梁萍[1] 石芳[1] 刘才俊[1] 刘瀚旻[1]

LOU Li-Li;XIE Liang;HU Yu;CHEN Li-Na;LIANG Ping;SHI Fang;LIU Cai-Jun;LIU Han-Min(Department of Pediatric Respiratory Immunology,West China Second University Hospital,Sichuan University,Chengdu 610041,China)

机构地区：[1]四川大学华西第二医院小儿呼吸免疫科/四川大学华西第二医院出生缺陷与相关妇儿疾病教育部重点实验室/四川大学华西第二医院西部妇幼医学研究院血管重构与发育缺陷研究室,四川成都610041

出　　处：《中国当代儿科杂志》

基　　金：国家重点研发计划(2017YFC0211705)。

年　　份：2020

卷　　号：22

期　　号：10

起止页码：1119-1124

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2017、CAS、CSCD、CSCD2019_2020、EMBASE、IC、JST、PUBMED、RCCSE、SCOPUS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：目的探讨正常小鼠在发育不同时期血管紧张素转换酶2(ACE2)及RAS通路其他关键分子的表达情况,为儿童2019冠状病毒病(COVID-19)的感染机制及诊治提供思路。方法将不同发育阶段的小鼠按日龄分为胎鼠(孕14.5 d、孕18.5 d)、新生鼠(生后第0、3、7、14、21天)、幼鼠(生后第28、42天)、成年鼠(生后第84天)10个组,胎鼠组每个时间点取4只孕鼠的所有胎鼠肺组织,其余时间点每组取4只小鼠,采用全转录组测序法检测小鼠肺组织中AGT、ACE、ACE2、Renin、Agtr1a、Agtr1b、Agtr2、Mas1基因的表达情况。结果ACE2在小鼠胚胎期到成年期肺部表达有一定变化趋势,于生后逐渐上升并在第3天达峰,随后下降(P<0.05),第14天到达表达低点后又上升;AGT表达水平在小鼠生后第0天及生后第7天呈双峰表达,于出生后第21天降至低值(P<0.05);ACE表达量在小鼠生后迅速升高,至生后第21天达峰(P<0.05);Agtr1a表达量于小鼠生后第21天达峰(P<0.05);Agtr2在小鼠出生后逐渐下降呈低水平表达;Renin、Agtr1b、Mas1在不同时期小鼠肺组织中均呈低水平表达。结论在小鼠不同发育阶段,ACE2存在动态表达变化,其在早期新生鼠及成年鼠肺部表达量较高,同时RAS通路中其他关键分子也各有其表达趋势。提示COVID-19儿童患者临床特点不同于成人患者这一现象与不同时期ACE2表达水平可能存在一定的相关性,具体作用机制需进一步研究。

关 键 词：2019冠状病毒病  严重急性呼吸综合征冠状病毒2  血管紧张素转换酶2 小鼠

分 类 号：R563.1]