文献类型：期刊文章

作　　者：杨凌鉴[1,2] 任莉莉[1,2] 黄九林[1,2] 张胜海[1] 金华峰[1] 谢娟平[3] 贾璞[4] 郑晓晖[4]

YANG Ling-jian;REN Li-li;HUANG Jiu-lin;ZHANG Sheng-hai;JIN Hua-feng;XIE Juan-ping;JIA Pu;ZHENG Xiao-hui(School of Chemistry and Chemical Engineering,Ankang University,Ankang 725000,China;Research and Development Center for Qinba Traditional Chinese Medicine Resources,Ankang University,Ankang 725000,China;School of Medicine,Ankang University,Ankang 725000,China;College of Life Sciences,Northwest University,Xi’an 710069,China)

机构地区：[1]安康学院化学化工学院,陕西安康725000 [2]安康学院秦巴中药资源研发中心,陕西安康725000 [3]安康学院医学院,陕西安康725000 [4]西北大学生命科学学院,陕西西安710069

出　　处：《中成药》

基　　金：陕西省自然科学基金青年项目(2019JQ-560);陕西省教育厅科研计划项目(19JK0016);陕西省科技厅重点产业链项目(2019ZDLSF04-02);陕西省大学生创新创业训练计划项目(S201911397041);安康学院高层次人才科研专项(2018AYQDZR05)。

年　　份：2020

卷　　号：42

期　　号：11

起止页码：2849-2853

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2017、CAS、CSCD、CSCD2019_2020、JST、RCCSE、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：目的建立HPLC同时测定香丹注射液(丹参、降香)中丹参素、原儿茶酸、原儿茶醛、香草酸、咖啡酸、紫草酸、迷迭香酸、丹酚酸B、丹酚酸A的含有量。方法该药物的分析采用Agilent TC-C18色谱柱(250 mm×4.6μm,5μm);流动相0.2%甲酸水-甲醇,梯度洗脱;体积流量0.6 mL/min;柱温30℃;检测波长260、280、322 nm。结果9种成分在各自范围内线性关系良好(r≥0.9993),平均加样回收率96.52%~103.14%,RSD 0.88%~2.48%。结论该方法简便准确,稳定可靠,可用于香丹注射液的质量控制。

关 键 词：香丹注射液 化学成分 HPLC

分 类 号：R927.2[药学类]