文献类型：期刊文章

作　　者：李清[1] 罗永坚[1,2] 吴柔贤[1] 贾俊婷[1] 张文虎[1] 宋松泉[1] 刘军[1]

LI Qing;LUO Yongjian;WU Rouxian;JIA Junting;ZHANG Wenhu;SONG Songquan;LIU Jun(Agro-biological Gene Research Center,Guangdong Academy of Agricultural Sciences/Guangdong Key Laboratory for Crop Germplasm Resources Preservation and Utilization,Guangzhou 510640,China;College of Forestry and Horticulture,Hubei Minzu University,Enshi 445000,China)

机构地区：[1]广东省农业科学院农业生物基因研究中心/广东省农作物种质资源保存与利用重点实验室,广东广州510640 [2]湖北民族大学林学园艺学院,湖北恩施445000

出　　处：《广东农业科学》

基　　金：广东省科技计划项目(2020B121201008,2020B020220008);广东省现代农业产业技术体系创新团队项目(2019KJ106);广州市科技计划项目(201909020001,201807010114)。

年　　份：2020

卷　　号：47

期　　号：12

起止页码：221-228

语　　种：中文

收录情况：CAS、IC、RCCSE、UPD、WOS、ZGKJHX、普通刊

摘　　要：【目的】对广东省大豆资源进行遗传多样性分析,筛选有效的SSR分子标记,以及构建快速鉴定的DNA分子身份证。【方法】收集了广东省19个市37个县市共96份大豆种质资源,提取基因组DNA后,利用30对SSR引物进行PCR扩增,通过测序检测获得相关多态性结果进行聚类分析以及DNA分子身份证构建,记录相关品种性状并转化为可视化信息。【结果】毛细管电泳检测结果表明,30对SSR引物在96份大豆材料之间均具有清晰稳定的多态性片段,共扩增出273个多态性等位变异片段,平均每对引物扩增出多态性等位变异片段数14.29个;不同引物揭示的多态性信息含量(PIC)的范围为0.3891~0.9310,平均值为0.6786,30对引物可用于区分广东大豆资源。通过聚类分析发现,所收集的大豆样品可以分为3个类群,具有遗传多样性。从PIC最高者开始进行引物组合,筛选出6对能将96份大豆区分开的引物。【结论】基于6对SSR引物扩增结果,对多态性片段排序,通过数字与英文结合编码,成功构建96份大豆资源的DNA分子身份证,为广东省大豆种质资源鉴定提供了重要依据。

关 键 词：大豆 SSR 遗传多样性  分子身份证 聚类分析

分 类 号：S565.102]