文献类型：期刊文章

作　　者：李春梅[1,2] 孙琦[1] 陆阳彬[1] 刘莹[1,2] 来鲁华[1,2,3]

Chunmei Li;Qi Sun;Yangbin Lu;Ying Liu;Luhua Lai(Beijing National Laboratory for Molecular Sciences,College of Chemistry and Molecular Engineering,Peking University,Beijing 100871,China;Center for Quantitative Biology,Advanced Academy for Interdisciplinary Studies,Peking University,Beijing 100871,China;Peking-Tsinghua Center for Life Sciences,Peking University,Beijing 100871,China)

机构地区：[1]北京大学化学与分子工程学院,北京分子科学国家研究中心,北京100871 [2]北京大学前沿交叉学科研究院定量生物学中心,北京100871 [3]北京大学-清华大学生命科学联合中心,北京100871

出　　处：《中国科学：化学》

基　　金：国家重点研发计划(编号:2016YFA0502303);国家自然科学基金(编号:21633001)资助项目。

年　　份：2020

卷　　号：50

期　　号：10

起止页码：1250-1279

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2017、CAS、CSCD、CSCD2019_2020、JST、PUBMED、RCCSE、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：由冠状病毒感染引发的全球性疫情对人类健康造成了巨大威胁,时至今日尚未有特效的治疗药物或疫苗问世,因此开发具有临床应用价值的抗冠状病毒药物刻不容缓. 3CL蛋白酶在冠状病毒的复制过程中起关键作用,其序列具有高度保守性,是进行抗冠状病毒药物设计的关键靶标.本文围绕SARS-CoV、MERS-CoV和SARS-CoV-2 3CL蛋白酶的结构与功能关系、已报道抑制剂的结构类型与活性及可能的作用机制进行归纳总结,探讨3CL蛋白酶抑制剂研发的新方向,为抗新型冠状病毒药物研发提供参考.

关 键 词：新型冠状病毒肺炎  冠状病毒 3CL蛋白酶  抑制剂 药物研发

分 类 号：R373] R978.7[基础医学类]