文献类型：期刊文章

作　　者：操映倩[1] 盛军庆[2] 薛亚楠[1] 周立分[3] 魏悦[1] 艾志福[4] 罗小泉[5] 章常华[1]

CAO Ying-qian;SHENG Jun-qing;XUE Ya-nan;ZHOU Li-fen;WEI Yue;AI Zhi-fu;LUO Xiao-quan;ZHANG Chang-hua(School of Pharmacy,Jiangxi University of Traditional Chinese Medicine,Nanchang,Jiangxi 330004,Chi na;College of Life Science,Nanchang University,Nanchang,Jiangxi 330031,China;Large Precision Instrument Sharing Service Center of Jiangxi University of Traditional Chinese Medicine,Nanchang Jiangxi330004,China;Graduate School of Jiangxi University of Traditional Chinese Medicine,Nanchang,Jiangxi330004,China;Experimental Animal Science and Technology Center of Jiangxi University of Traditional Chi nese Medicine,Nanchang,Jiangxi 330004,China)

机构地区：[1]江西中医药大学药学院,江西南昌330004 [2]南昌大学生命科学学院,江西南昌330031 [3]江西中医药大学大型精密仪器共享服务中心,江西南昌330004 [4]江西中医药大学研究生院,江西南昌330004 [5]江西中医药大学实验动物科技中心,江西南昌330004

出　　处：《时珍国医国药》

基　　金：国家自然科学基金(81774194;81460622;81260660);江西省自然科学重点项目联合资助基金(20192ACBL20027);江西省自然科学基金(20171BAB205095);江西省教育厅科技计划重点项目(GJJ190636;GJJ180650);江西省中药学一流学科专项科研基金项目(JXSYLXK-ZHYAO118)。

年　　份：2020

卷　　号：31

期　　号：6

起止页码：1505-1509

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2017、CAS、CSCD、CSCD_E2019_2020、JST、RCCSE、核心刊

摘　　要：目的探讨知母黄柏药对治疗糖尿病的作用机制。方法通过使用中药系统药理学分析平台(TCMSP)筛选知母和黄柏的活性化学成分,通过TTD和OMIM搜索糖尿病靶点。采用Cytoscape3.7.1软件构建知母黄柏药对-活性化学成分-靶点网络图,将有交集靶标上传到STRING数据库,构建蛋白互作网络图(PPI),并通过DAVID数据库对靶点进行KEGG PATHWAY通路富集分析和Gene Ontology生物学过程富集分析。结果知母黄柏药对-活性化学成分-靶点网络图得到45个活性化学成分作用于89个靶点,主要作用靶点为PTGS2、TNF、PI3K、TLR4,而靶点主要关联糖尿病胰岛素抵抗、胰岛素信号通路、胰高血糖素信号通路、炎症通路和Ⅰ、Ⅱ型糖尿病通路,这些信号通路揭示了知母黄柏药对治疗糖尿病的潜在作用机制。结论从多成分、多靶点、多途径揭示了知母黄柏药对治疗糖尿病的潜在作用机制,为进一步深入研究知母黄柏药对治疗糖尿病作用机制提供了重要的科学和理论依据。

关 键 词：知母 黄柏 网络药理学 糖尿病 作用机制  

分 类 号：R285.5[中药学类]