文献类型：期刊文章

作　　者：刘春霞[1] 桂花萍[1] 文琴[1] 刘宇博[1] 高阳[1] 张秀娟[1] 崔瑞洁[1] 许建平[1]

Liu Chunxia;Gui Huaping;Wen Qin;Liu Yubo;Gao Yang;Zhang Xiujuan;Cui Ruijie;Xu Jianping(Syngenta Biotechnology China Co.,Ltd.,Beijing,102206)

机构地区：[1]先正达生物科技(中国)有限公司,北京102206

出　　处：《分子植物育种》

年　　份：2020

卷　　号：18

期　　号：20

起止页码：6716-6724

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2017、CAB、CAS、CSCD、CSCD_E2019_2020、JST、RCCSE、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：CRISPR/Cas9系统是应用最为广泛的基因编辑系统,由核酸酶Cas9和一个单分子向导RNA (single guide RNA, sg RNA)组成,共同介导了目标位点序列的切割,造成DNA双链断裂,从而激活细胞的内源修复途径,在修复过程中引入随机突变。目前CRISPR/Cas9技术已经在植物基因功能鉴定和作物遗传育种中得到广泛应用,番茄作为最重要的蔬菜作物之一,已经有很多关于成功编辑番茄内源基因的报道。但是,目前对番茄基因编辑系统优化的报道还比较少。本研究以CRISPR/Cas9为基础,通过改变Cas9和sg RNA的启动子,对番茄基因编辑系统进行优化,大大提高了基因编辑的效率。同时,在转化的过程中,对侵染后不同时期的外植体进行一段时间的高温处理,也可以明显提高基因编辑的效率。这些优化的方法也可以应用于其他作物基因编辑系统中。因此,本研究对提高不同作物的基因编辑效率提供了很好的范例。

关 键 词：CRISPR/Cas9  启动子 番茄 基因编辑  

分 类 号：S641.2] Q943.2]