文献类型：期刊文章

作　　者：赵晶晶[1] 张正中[1] 陈小浪[1] 王蓓[1] 邓近远[1] 张蝶青[1] 李和兴[1]

Zhao Jingjing;Zhang Zhengzhong;Chen Xiaolang;Wang Bei;Deng Jinyuan;Zhang Dieqing;Li Hexing(Key Laboratory of Resource Chemistry of Ministry of Education,College of Chemistry and Materials Science,Shanghai Normal University,Shanghai 200234,China)

机构地区：[1]上海师范大学化学与材料科学学院教育部资源化学重点实验室,上海200234

出　　处：《化学学报》

基　　金：国家自然科学基金(Nos.21876112,22022608,NRF2017NRF-NSFC001-007);长江学者与创新团队发展计划项目(IRT1269);上海市政府(18SG41)和上海市绿色能源化学工程研究中心的资助。

年　　份：2020

卷　　号：78

期　　号：9

起止页码：961-967

语　　种：中文

收录情况：AJ、BDHX、BDHX2017、CAS、CSCD、CSCD2019_2020、IC、JST、RCCSE、SCIE、SCOPUS、WOS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：采用微波诱导组装,先将Cu纳米线硫化成空心CuS纳米管,再将片状MoS2均匀插层并组装在CuS纳米管表面上,形成CuS@MoS2核壳纳米管,用于可见光(λ>420 nm)催化类芬顿反应降解高浓度污染物罗丹明B (RhB), 30 min内降解率达100%.高活性归因于MoS2独特的多层次结构增加了催化剂对光的吸收,提高了光利用率.同时, MoS2与Cu S之间形成的异质结结构有利于光生电子的转移,抑制了光生载流子的复合.更为重要的是构建了光催化与类芬顿反应的协同作用机制,光催化组分CuS中的铜离子与双氧水作用构成类芬顿循环体系并生成羟基自由基(·OH),光生电子一方面与双氧水反应生成·OH,另一方面与MoS2活化的分子氧反应产生超氧自由基(·O2-),·OH和·O2-协同氧化污染物,可大幅度提高污染物去除效率.本工作开发的可循环光催化-芬顿反应体系,为实际污染治理开辟了新途径.

关 键 词：CuS@MoS2  光催化 类芬顿反应  协同作用  微波诱导自组装  

分 类 号：O643.36] O644.1[化学类] X703]