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期刊文章详细信息

线粒体自噬及功能障碍与帕金森病    

Mitochondrial autophagy and dysfunction in Parkinson’s disease

  

文献类型:期刊文章

作  者:甘雪[1,2] 刘书一[1,2] 王正波[1,2]

GAN Xue;LIU Shuyi;WANG Zhengbo(Institute of Primate Translational Medicine of Kunming University of Science and Technology,Kunming 650500,China;Yunnan Province Key Laboratory of Primate Biomedicine,Kunming 650500)

机构地区:[1]昆明理工大学灵长类转化医学研究院,昆明650500 [2]云南省中科灵长类生物医学重点实验室,昆明650500

出  处:《中国比较医学杂志》

基  金:国家自然科学基金(31960120)。

年  份:2020

卷  号:30

期  号:10

起止页码:121-127

语  种:中文

收录情况:BDHX、BDHX2017、CAS、ZGKJHX、核心刊

摘  要:帕金森病(Parinson’s disease,PD)是全球第二大中枢神经系统退行性疾病,其病理特征主要是黑质中a-突触核蛋白(a-synuclein,a-syn)的聚集,其早期征兆是线粒体功能紊乱。PD相关蛋白PINK1、Parkin、DJ-1蛋白和a-syn等参与线粒体自噬及质量控制过程,PD相关蛋白突变时导致线粒体自噬及其功能异常,从而出现受损线粒体不能被选择性清除和线粒体功能障碍的现象,最终可能造成多巴胺能神经元的死亡。因此PD相关蛋白的失控与PD的发生密切相关,本文将对线粒体自噬及功能障碍与帕金森病的关系做一综述。

关 键 词:帕金森病 a-突触核蛋白  线粒体自噬  线粒体功能障碍

分 类 号:R-33]

参考文献:

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耦合文献:

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引证文献:

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同被引文献:

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