文献类型：期刊文章

作　　者：袁继委[1] 王金成[2] 徐威力[1] 徐方曦[1] 卢宪波[2]

YUAN Jiwei;WANG Jincheng;XU Weili;XU Fangxi;LU Xianbo(Taizhou Environmental Monitoring Center Station, Taizhou 318000, China;Dalian Institute of Chemical Physics, Chinese Academy of Sciences, Dalian 116023, China)

机构地区：[1]台州市环境监测中心站,浙江台州318000 [2]中国科学院大连化学物理研究所,辽宁大连116023

出　　处：《色谱》

基　　金：辽宁省自然科学基金(2019-MS-317).

年　　份：2020

卷　　号：38

期　　号：11

起止页码：1308-1315

语　　种：中文

收录情况：AJ、BDHX、BDHX2017、CAS、CSCD、CSCD2019_2020、EMBASE、IC、JST、PROQUEST、PUBMED、RCCSE、SCOPUS、WOS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：多环芳烃和酞酸酯是国际公认的优控污染物,因此准确快速地测定水中多环芳烃和酞酸酯非常重要。凝固漂浮有机液滴-分散液液微萃取(DLLME-SFO)是一种简便、快速、环境友好、灵敏度高的样品前处理技术。采用DLLME-SFO同时测定地表水中多环芳烃和酞酸酯的分析方法鲜有报道。该文采用凝固漂浮有机液滴-分散液液微萃取富集技术,结合高效液相色谱紫外/荧光法,建立了同时测定地表水中16种多环芳烃和6种酞酸酯的分析方法。考察优化了影响萃取效率的主要因素,包括萃取剂的种类和用量、分散剂的种类和用量、萃取时间和离子强度等。优化后的萃取实验条件为:5.0 mL水样,10μL十二醇为萃取溶剂,500μL甲醇为分散溶剂,涡旋振荡时间2 min,氯化钠用量0.2 g。目标化合物经多环芳烃专用色谱柱(SUPELCOSILTM LC-PAH,150 mm×4.6 mm,5μm)结合乙腈-水梯度洗脱分离,16种多环芳烃除苊烯外采用荧光检测,苊烯和6种酞酸酯采用紫外检测,外标法定量。结果表明,22种目标化合物的基质加标回收率为60.2%~113.5%,相对标准偏差为1.9%~14.3%;多环芳烃和酞酸酯的检出限分别为0.002~0.07μg/L和0.2~2.2μg/L;多环芳烃和酞酸酯的定量限分别为0.006~0.23μg/L和0.8~7.4μg/L。该方法简便、快速,环境友好,灵敏度高,可用于地表水中多环芳烃和酞酸酯的快速分析检测。

关 键 词：高效液相色谱 凝固漂浮有机液滴-分散液液微萃取  多环芳烃 酞酸酯 地表水  

分 类 号：O658]