文献类型：期刊文章

作　　者：张金淼[1] 郝清静[2] 江凯旋[2] 李丽丽[2] 张卯玉[2] 王进欣[2] 杨侃[1]

ZHANG Jin-miao;HAO Qing-jing;JIANG Kai-xuan;LI Li-li;ZHANG Mao-yu;WANG Jin-xin;YANG Kan(College of Pharmacy,Hebei University,Hebei Key Laboratory of Drug Analysis and Quality Control,Baoding 071002,China;College of Pharmacy,China Pharmaceutical University,Jiangsu Provincial Key Laboratory of Drug Molecular Design and Drug Formation Optimization,Nanjing 211198,China)

机构地区：[1]河北大学药学院,河北省药物分析与质量控制重点实验室,河北保定071002 [2]中国药科大学药学院,江苏省药物分子设计与成药性优化重点实验室,江苏南京211198

出　　处：《药学学报》

基　　金：河北省自然科学基金资助项目(B2019201359);河北大学人才引进基金资助项目(801260201283)。

年　　份：2020

卷　　号：55

期　　号：9

起止页码：2062-2069

语　　种：中文

收录情况：AJ、BDHX、BDHX2017、CAB、CAS、CSCD、CSCD2019_2020、EMBASE、IC、JST、PUBMED、RCCSE、SCOPUS、WOS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：近年来,鞘脂通路中的关键靶点鞘氨醇激酶2(sphingosine kinase 2,SphK2)在肿瘤发生发展过程中的作用逐渐被阐明。SphK2抑制剂既可单独作为抗癌药物,还可以与现有药物联合用药,以增加耐药肿瘤的治疗敏感性。其中SphK2选择性抑制剂ABC294640具有出色的口服生物利用度和体内分布,目前已进入临床Ⅱ期研究。基于该靶点进行创新药物开发具有很大的发展空间和应用前景,本文对近年来SphK2参与肿瘤发生发展的机制及SphK2抑制剂的开发现状进行综述。

关 键 词：鞘氨醇激酶2  肿瘤 抑制剂 联合用药

分 类 号：R916[药学类]