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基因工程抗癌新药重组人钙调蛋白磷酸酶B亚基在食蟹猴体内的药动学研究
Pharmacokinetic study of genetic engineering anti-cancer drug recombinant human calcineurin B subunit in long-tailed macaque
文献类型:期刊文章
HAN Li-fang;ZHANG Cai-yun;LIU Ying;SHAO Ji-ping;XIE Xue-li;FU Jian(Hainan Provincial Key Laboratory for Drug Preclinical Study of Pharmacology and Toxicology Research,Hainan Medical University,Haikou 571199,China)
机构地区:[1]海南医学院海南省药物临床前药理毒理学研究重点实验室,海口571199
基 金:海南药物创新服务平台(ZDKJ2016001-02)。
年 份:2020
卷 号:29
期 号:17
起止页码:2009-2012
语 种:中文
收录情况:BDHX、BDHX2017、CAS、CSCD、CSCD2019_2020、EMBASE、IC、JST、RCCSE、SCOPUS、WOS、ZGKJHX、核心刊
摘 要:目的:研究重组人钙调蛋白磷酸酶B亚基(rhCNB)单次和多次给药在食蟹猴体内的药动学。方法:按照2.5,5和10 mg·kg^-1剂量给食蟹猴单次静脉注射rhCNB,清洗2周后,10 mg·kg^-1剂量给食蟹猴多次静脉注射rhCNB。分别在9个时间点采血,用酶联免疫吸附法(ELISA)测定血药浓度,并用DAS 3.0软件计算药动学参数。结果:rhCNB 3个单次剂量组主要药动学参数:t1/2分别为(0.97±0.20),(1.03±0.10)和(1.03±0.06) h;AUC0~12h分别为(15.66±4.54),(34.30±2.02)和(60.76±6.34)μg·h·mL^-1;rhCNB多次给药主要药动学参数:t1/2为(1.02±0.09) h;AUC0~12h为(56.59±3.13)μg·h·mL^-1。在2.5~10 mg·kg^-1剂量范围内,rhCNB的Cmax和AUC0~12h比值随着剂量增加而成比例增大。单次给药和多次给药的主要药动学参数无显著性差异(P>0.05)。结论:rhCNB在食蟹猴体内呈现线性动力学特征,rhCNB多次给药在食蟹猴体内无明显蓄积现象。
关 键 词:酶联免疫吸附法 重组人钙调蛋白磷酸酶B亚基 食蟹猴 药动学
分 类 号:R969.1]
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