文献类型：期刊文章

作　　者：张聪[1] 刘迪[2] 张寒雪[1] 张浩[2] 孔繁利[1] 冯宪敏[2]

ZHANG Cong;LIU Di;ZHANG Hanxue;ZHANG Hao;KONG Fanli;FENG Xianmin(Department of Pathophysiology,Academy of Medical Technology,Beihua University,Jilin 132013,China;Department of Pathogen Biology,School of Basic Medical Sciences,Jilin Medical University,Jilin 132013,China)

机构地区：[1]北华大学医学技术学院病理生理学教研室,吉林吉林132013 [2]吉林医药学院基础医学院病原生物学教研室,吉林吉林132013

出　　处：《吉林大学学报（医学版）》

基　　金：吉林省卫计委卫生技术创新项目资助课题(2017J086);吉林省卫计委中医药科技项目资助课题(2017083);吉林省教育厅“十三五”科技项目资助课题(JJKH20180352KJ,JJKH20180354KJ);吉林省吉林市科技创新发展计划项目资助课题(201831763);北华大学研究生创新项目资助课题(〔2018〕039)。

年　　份：2020

卷　　号：46

期　　号：5

起止页码：985-991

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2017、CAS、CSCD、CSCD_E2019_2020、EMBASE、IC、JST、RCCSE、SCOPUS、WOS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：目的:探讨人参皂苷对过氧化氢(H2O2)诱导的HepG2细胞氧化应激损伤的保护作用,并阐明其作用机制。方法:体外培养HepG2细胞,采用不同浓度(0.1、0.2、0.3、0.4、0.5、0.6、0.7、0.8和1.0 mmol·L^-1)H2O2诱导HepG2细胞损伤。将HepG2细胞分为空白组、对照组、损伤组、人参皂苷对照组和人参皂苷保护组。10、20和40μmol·L-1人参皂苷RH1、F1、RD、RO和RE分别孵育细胞3 h,H2O2损伤2 h,采用细胞增殖与毒性检测试剂盒(CCK-8)检测细胞存活率,CAA法检测细胞抗氧化活性,2',7'-二氯荧光黄双乙酸盐(DCFH-DA)荧光探针法检测细胞中活性氧(ROS)水平,WST-1法检测细胞中超氧化物歧化酶(SOD)活性。结果:H2O2半数抑制浓度(IC50)为0.4 mmol·L^-1。与损伤组比较,10、20和40μmol·L^-1人参皂苷RH1、F1、RD、RO和RE预处理后,H2O2诱导氧化损伤的HepG2细胞存活率均有不同程度的升高,其中人参皂苷F1保护组细胞存活率升高最明显(P<0.05)。与对照组比较,10、20和40μmol·L^-1人参皂苷RH1、F1、RD、RO和RE保护组HepG2细胞存活率差异无统计学意义(P>0.05)。人参皂苷F1的半数效应浓度(EC50)为(15.82±0.82)μmol·L^-1,CAA当量为(1275.20±33.90)μmol TE/100μmol·L^-1人参皂苷F1。与对照组比较,损伤组细胞中ROS水平明显升高(P<0.05),SOD活性明显降低(P<0.05);与损伤组比较,人参皂苷F1保护组细胞中ROS水平明显降低(P<0.05),SOD活性明显升高(P<0.05)。结论:人参皂苷F1通过提高细胞抗氧化能力,降低细胞中ROS水平,提高细胞SOD活性对H2O2诱导的HepG2细胞氧化应激损伤起到保护作用。

关 键 词：人参皂苷 过氧化氢  HEPG2细胞 氧化应激  氧自由基

分 类 号：R285.[中药学类]