文献类型：期刊文章

作　　者：马凯[1] 蔡芳叶[2] 黄永桥[1] 吴新文[1] 杨昌彪[1] 李占彬[1]

MA Kai;CAI Fangye;HUANG Yongqiao;WU Xinwen;YANG Changbiao;LI Zhanbin(Guizhou Academy of Testing and Analysis,Guiyang 550000,China;Shenqi Ethnic Medicine College of Guizhou Medical University,Guiyang 550000,China)

机构地区：[1]贵州省分析测试研究院,贵州贵阳550000 [2]贵州医科大学神奇民族医药学院,贵州贵阳550000

出　　处：《食品与发酵工业》

基　　金：国家重点研发计划(2017YFC1601800);贵州省科技计划(黔科合支撑[2016]2578-1)。

年　　份：2020

卷　　号：46

期　　号：18

起止页码：203-208

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2017、CAB、CAS、CSCD、CSCD2019_2020、JST、RCCSE、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：建立超高效液相色谱-串联质谱法(ultra performance liquid chromatography-tandem mass spectrometry,UPLC-MS/MS)同时测定蜂蜜中9种氨基糖苷类药物(新霉素、阿米卡星、双氢链霉素、链霉素、潮霉素B、卡那霉素、庆大霉素、妥布霉素、大观霉素)残留量的方法。蜂蜜样品中的氨基糖苷类药物采用三氯乙酸的缓冲盐溶液提取,经HLB固相萃取柱富集净化,选择水性洗脱液洗脱,在最终提取液中添加离子对试剂优化色谱行为,选取乙腈-水体系作为流动相进行梯度洗脱,采用反相色谱柱进行分离,以串联质谱法正离子模式扫描,外标法定量。实验结果表明,该方法在20~1000 ng/mL线性关系良好,新霉素、双氢链霉素、链霉素、卡那霉素、妥布霉素的定量限为5μg/kg,阿米卡星、潮霉素B、庆大霉素、大观霉素的定量限为10μg/kg,在线性范围内,分别在空白蜂蜜样品中进行3个浓度的添加实验,样品的回收率在72.6%~109.4%,相对标准偏差为2.13%~8.23%。该方法操作简单,灵敏度高,净化效果好,在流动相中避免使用离子对试剂,有效减少了对质谱仪的污染,能够较好地满足蜂蜜中氨基糖苷类药物残留量的检测需要。

关 键 词：氨基糖苷类抗生素 蜂蜜 超高效液相色谱-串联质谱法

分 类 号：S896.1] O657.63]