文献类型：期刊文章

作　　者：徐锐英[1,2] 刘芳[2,3] 马宏源[2,3] 张雪娇[1,2] 潘宇[2,3] 杨晓翠[2,3] 王佐成[2,3]

XU Ruiying;LIU Fang;MA Hongyuan;ZHANG Xuejiao;PAN Yu;YANG Xiaocui;WANG Zuocheng(Theoretical Computing Center,Baicheng Normal University,Baicheng 137000,Jilin Province,China;Communication College,Baicheng Normal University,Baicheng 137000,Jilin Province,China;College of Physics,Baicheng Normal University,Baicheng 137000,Jilin Province,China)

机构地区：[1]白城师范学院理论计算中心,吉林白城137000 [2]白城师范学院传媒学院,吉林白城137000 [3]白城师范学院物理学院,吉林白城137000

出　　处：《浙江大学学报（理学版）》

基　　金：吉林省科技发展计划自然科学基金项目(20130101308JC;20160101308JC).

年　　份：2020

卷　　号：47

期　　号：5

起止页码：630-641

语　　种：中文

收录情况：AJ、BDHX、BDHX2017、CAB、CAS、CSCD、CSCD2019_2020、IC、JST、MR、PROQUEST、RCCSE、SCOPUS、WOS、ZGKJHX、ZMATH、核心刊

摘　　要：采用基于密度泛函理论的M06方法,研究了气相环境下2种稳定构型的丙氨酸(Ala)与Ca^2+配合物的手性转变及水分子的催化。研究发现,Ala_1·Ca^2+的手性转变有a和b 2个通道,a通道是α-氢只以羰基氧为桥迁移;b通道是α-氢迁移到羰基氧后,氨基上的质子在纸面内侧向α-碳迁移。Ala_2·Ca^2+的手性转变有a、b、c、d 4个通道,a和b通道分别是羧基内质子迁移后,α-氢只以羰基氧为桥迁移和α-氢迁移到羰基氧接质子从氨基氮向α-碳迁移;c通道是钙与氮的配位键断裂后,α-氢向氨基氮迁移;d通道是钙与氮的配位键断裂后,Ala_2·Ca^2+向Ala_1·Ca^2+异构,再接Ala_1·Ca^2+的手性转变。势能面计算表明,Ala_1·Ca^2+手性转变的a通道具有优势,总包能垒为134.8 kJ·mol^-1,Ala_2·Ca^2+手性转变的d通道具有优势,总包能垒为235.3 kJ·mol^-1;水分子的催化使能垒分别降至40.8和141.3 kJ·mol^-1。结果表明,Ca^2+对Ala的手性转变具有催化作用,水分子对丙氨酸Ca^2+配合物的手性转变具有极好的催化作用。

关 键 词：丙氨酸 钙离子(Ca2+)  手性转变  密度泛函理论  过渡态 能垒

分 类 号：O641.12]