文献类型：期刊文章

作　　者：程笑[1] 杨滢霖[1] 李伟瀚[1] 刘漫[1] 王月华[1] 杜冠华[1]

CHENG Xiao;YANG Ying-lin;LI Wei-han;LIU Man;WANG Yue-hua;DU Guan-hua(Beijing Key Laboratory of Drug Target Identification and New Drug Screening,Institute of Materia Medica,Chinese Academy of Medical Sciences&Peking Union Medical College,Beijing 100050,China)

机构地区：[1]中国医学科学院北京协和医学院药物研究所,药物靶点研究与新药筛选北京市重点实验室,北京100050

出　　处：《中国药学杂志》

基　　金：国家重点研发计划项目资助(2018YFC0311005);国家自然科学基金面上项目资助(81473383);国家科技重大专项重大新药创制项目资助(2018ZX09711001-003-019);中国医学科学院医学与健康科技创新工程项目资助(2016-I2M-3-007);北京协和医学院研究生创新基金项目资助(2018-1007-04)。

年　　份：2020

卷　　号：55

期　　号：17

起止页码：1439-1443

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2017、CAS、CSCD、CSCD2019_2020、EMBASE、IC、JST、PUBMED、RCCSE、SCOPUS、WOS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：目的研究山柰酚(KAE)对脂多糖(LPS)诱导小鼠急性肾损伤的作用及其机制。方法BALB/c小鼠随机分为正常对照组、LPS模型组、KAE 25、50、100 mg·kg-1药物处理组。KAE给药7 d后,LPS模型组和KAE给药组腹腔注射LPS 5 mg·kg-1,6 h后取血清和肾组织进行检测。检测血清尿素氮和肌酐含量评价肾功能;ELISA法检测肾组织中白细胞介素-1β(IL-1β)、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和细胞间黏附分子-1(ICAM-1)水平;Western blot检测炎症通路相关蛋白的表达。结果与正常对照组比较,LPS模型组血清尿素氮和肌酐水平显著增高;与LPS模型组比较,KAE可剂量依赖性降低尿素氮和肌酐水平。与正常对照组比较,肾组织中炎症相关因子及蛋白IL-1β、IL-6、TNF-α、ICAM-1、P2X7、HMGB1、TLR4水平显著增高,而KAE可剂量依赖性降低肾组织促炎因子、黏附分子释放,并下调炎症通路蛋白的表达。结论KAE对LPS刺激引起的小鼠急性肾脏损伤和炎症反应具有保护作用,机制可能与下调炎症蛋白HMGB1、TLR4和P2X7受体相关。

关 键 词：急性肾损伤 山柰酚 脂多糖

分 类 号：R965]