文献类型：期刊文章

作　　者：陈广勇[1] 韩乾杰[1] 张玲玲[2] 金庆日[1] 崔艳军[1] 杨彩梅[1,2]

CHEN Guangyong;HAN Qianjie;ZHANG Lingling;JIN Qingri;CUI Yanjun;YANG Caimei(College of Animal Science and Technology·College of Veterinary Medicine,Zhejiang A&F University,Hangzhou 311300,China;Zhejiang Vegamax Biotech Co.,Ltd.,Anji 311703,China)

机构地区：[1]浙江农林大学动物科技学院·动物医学院,杭州311300 [2]浙江惠嘉生物科技股份有限公司,安吉311703

出　　处：《动物营养学报》

基　　金：浙江省重点研发项目(2017C02005,2019C02051);国家重点研发计划政府间国际创新合作项目(2018YFE0112700)。

年　　份：2020

卷　　号：32

期　　号：9

起止页码：4358-4365

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2017、CAB、CAS、CSCD、CSCD2019_2020、JST、RCCSE、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：本试验旨在研究黄芪多糖(APS)对脂多糖(LPS)刺激小鼠巨噬细胞形态及免疫功能的影响。采用LPS刺激小鼠巨噬细胞(RAW264.7细胞),研究不同浓度(0.1、0.5、1.0 mg/mL)的APS对LPS刺激引起的小鼠巨噬细胞免疫应激的调控作用。结果表明:1)1.0 mg/mL APS能抑制由LPS刺激引起的巨噬细胞形态和增殖能力的变化。2)1.0 mg/mL APS能够显著提高巨噬细胞酸性磷酸酶的活性(P<0.05)。0.1、0.5、1.0 mg/mL的APS能够显著缓解由LPS刺激引起的碱性磷酸酶活性的降低(P<0.05)。3)不同浓度APS均能显著降低由LPS诱导的促炎症因子白细胞介素-1β(IL-1β)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)含量的升高(P<0.05)。4)LPS刺激显著提高巨噬细胞Toll样受体4(TLR4)、髓样分化因子88(MyD88)、核因子-κB(NF-κB)的mRNA表达量(P<0.05),而添加1.0 mg/mL APS后,巨噬细胞TLR4、MyD88、NF-κB的mRNA表达量均表现出显著降低(P<0.05)。综上可知,APS可以改善小鼠巨噬细胞形态,恢复细胞增殖能力,并可通过调节TLR4信号通路相关基因的表达降低促炎症因子IL-1β和TNF-α分泌,减少机体免疫应激反应。

关 键 词：黄芪多糖 小鼠巨噬细胞 细胞形态 免疫功能

分 类 号：S816]