文献类型：期刊文章

作　　者：刘东旭[1,2] 闫满[1,2] 尹柏双[1,2] 苗丽娟[1,2] 李国江[1,2]

LIU Dong-xu;YAN Man;YIN Bai-shuang;MIAO Li-juan;LI Guo-jiang(Jilin Agricultural Science and Technology University,College of Animal Science and Technology,Department of Animal Medicine,Jilin 132101,China;Key Lab of Preventive Veterinary Medicine in Jilin Province,Jilin 132101,China)

机构地区：[1]吉林农业科技学院动物科技学院动物医学系,吉林吉林132101 [2]预防兽医学吉林省重点实验室,吉林吉林132101

出　　处：《中国兽医杂志》

基　　金：吉林省科技发展计划项目(20190301007NY);吉林省教育厅“十三五”科学技术项目(JJKH20200394KJ);吉林农业科技学院博士启动基金项目(吉农院合字[2017]第412号)。

年　　份：2020

卷　　号：56

期　　号：4

起止页码：43-47

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2017、CAB、CAS、RCCSE、核心刊

摘　　要：为了在临床上能够同时、快速、准确的检测Ⅱ型猪细环病毒(TTSuV2)和Ⅱ型猪圆环病毒(PCV2),本试验根据GenBank上公布的TTSuV2和PCV2序列中的高度保守片段设计引物,并分别合成标记羧基荧光素试剂(FAM)和六氯荧光素(HEX)报告基团的探针,建立双重荧光定量PCR检测方法,并对该方法的灵敏度、稳定性和特异性进行评价。结果显示,建立的双重荧光定量PCR检测方法对TTSuV2和PCV2的最低检测浓度均为1×10~2拷贝/μL,与猪源的其他病毒性病原体无交叉反应。应用建立的检测方法对采集的300份病料样品进行检测。结果显示,PCV2单独感染率为36.0%,TTSuV2单独感染率为60.0%,2种病毒混合感染率为14.8%。表明本试验建立的双重荧光定量PCR检测方法比普通PCR更加敏感,可应用于临床检测TTSuV2和PCV2,并可分析TTSuV2和PCV2的载量与相关疾病的关系。

关 键 词：Ⅱ型猪细环病毒  Ⅱ型猪圆环病毒  双重荧光定量PCR  

分 类 号：S852.65]