文献类型：期刊文章

作　　者：张雪娇[1,2] 刘芳[2,3] 吴梓昊[4] 徐锐英[1,2] 马宏源[2,3] 杨晓翠[2,3] 王佐成[2,3]

ZHANG Xuejiao;LIU Fang;WU Zihao;Xü Ruiying;MA Hongyuan;YANG Xiaocui;WANG Zuocheng(Theoretical Computing Center,Baicheng Normal University,Baicheng 137000,China;Communication College,Baicheng Normal University,Baicheng 137000,China;College of Physics,Baicheng Normal University,Baicheng 137000,China;School of Environment,Universitatis Sun Yat-sen University,Guangzhou 510257,China)

机构地区：[1]白城师范学院理论计算中心,吉林白城137000 [2]白城师范学院传媒学院,吉林白城137000 [3]白城师范学院物理学院,吉林白城137000 [4]中山大学环境学院,广东广州510257

出　　处：《中山大学学报（自然科学版）》

基　　金：吉林省科技发展计划自然科学基金(20160101308JC);吉林省教育厅科学研究规划项目(JJ⁃KH20200002KJ)。

年　　份：2020

卷　　号：59

期　　号：5

起止页码：156-168

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2017、CAB、CAS、CSCD、CSCD2019_2020、IC、JST、MR、PROQUEST、RCCSE、SCOPUS、WOS、ZGKJHX、ZMATH、核心刊

摘　　要：采用密度泛函理论的M06方法结合自洽反应场理论的SMD模型方法对标题反应进行了研究。研究发现:具有分子内单氢键的两性离子丙氨酸(Ala1)与Mg2+二配位形成的螯合物S-A1最稳定,具有分子内双氢键的中性Ala2分子与Mg2+二配位形成的螯合物S-A2的稳定性次之。S-A1和S-A2的手性转变都有3个通道。势能面研究表明:气相环境下,S-A1和S-A2手性转变优势通道的反应活化能分别是297.5和266.5 kJ/mol;在水分子(簇)的作用下S-A1和S-A2手性转变优势通道的反应活化能分别是157.9及165.7 kJ/mol;水溶剂环境下丙氨酸Mg2+螯合物主要以两性离子形式存在,手性转变优势通道的反应活化能为157.5 kJ/mol。结果表明,丙氨酸Mg2+螯合物可以很好地保持其手性特征,便于保存,可以作为理想的补充丙氨酸及镁离子的药品或营养品。

关 键 词：丙氨酸 镁离子  手性转变  密度泛函理论  过渡态 自洽反应场理论  能垒

分 类 号：O641.12]