文献类型：期刊文章

作　　者：李莎莎[1] 纪立凯[1] 王中华[2] 陈冈[3] 严亚贤[1]

LI Shasha;JI Likai;WANG Zhonghua;CHEN Gang;YAN Yaxian(Shanghai Key Laboratory of Veterinary Biotechnology/School of Agriculture and Biology,Shanghai Jiaotong University,Shanghai 200240,China;Shanghai Zhenhua Dairy Co.,Ltd.,Shanghai 201518,China;Jinshan District Animal Disease Prevention and Control Center,Shanghai 201599,China)

机构地区：[1]上海交通大学农业与生物学院/上海市兽医生物技术重点实验室,上海200240 [2]上海振华奶牛有限公司,上海201518 [3]上海市金山区动物疫病预防控制中心,上海201599

出　　处：《畜牧与兽医》

基　　金：上海市科技兴农推广项目(沪农科推字(2017)第1-10号和沪农科推字(2018)第2-5号);金山区院士专家工作站项目(jszjz2018026N)。

年　　份：2020

卷　　号：52

期　　号：9

起止页码：74-79

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2017、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：旨在建立快速准确检测与猪腹泻相关的猪Delta冠状病毒(PDCoV)、猪流行性腹泻病毒(PEDV)、猪传染性胃肠炎病毒(TGEV)、猪轮状病毒(PRoV)多重PCR检测方法。针对PDCoV、PEDV、TGEV、PRoV的基因组序列设计了4对特异性引物,分别扩增PDCoV N基因(447 bp)、PEDV M基因(204 bp)、TGEV M基因(612 bp)、PRoV VP6基因(329 bp),经过对反应条件的优化,成功建立了能同时特异性检测PDCoV、PEDV、TGEV、PRoV的多重RT-PCR,且特异性好。应用该检测方法对上海及周边地区养殖场临床猪腹泻病料进行检测,结果检出PEDV阳性样品16份,其中PEDV和TGEV混合感染1份,PDCoV和PRoV均未检出,与单一RT-PCR检测结果完全吻合。该快速检测方法的成功建立,将有助于提高对PDCoV、PEDV、TGEV、PRoV的病原学调查和疾病监测,为生态养殖提供技术储备。

关 键 词：猪Delta冠状病毒(PDCoV)  猪流行性腹泻病毒(PEDV)  猪传染性胃肠炎病毒(TGEV)  猪轮状病毒(PRoV)  多重PCR  

分 类 号：S852.659.6]