文献类型：期刊文章

作　　者：李霞[1] 曹旺[1] 唐标[2] 邓常清[1,2]

LI Xia;CAO Wang;TANG Biao;DENG Chang-qing(College of Integrated Traditional Chinese and Western Medicine,Hunan University of Traditional Chinese Medicine,Changsha 410028,China;Medical School,Hunan University of Chinese Medicine,Changsha 410028,China)

机构地区：[1]湖南中医药大学中西医结合学院,湖南长沙410028 [2]湖南中医药大学医学院,湖南长沙410028

出　　处：《中草药》

基　　金：国家自然科学基金资助项目(81874406)。

年　　份：2020

卷　　号：51

期　　号：15

起止页码：3987-3995

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2017、CAB、CAS、CSCD、CSCD2019_2020、EMBASE、IC、JST、RCCSE、SCOPUS、WOS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：目的采用网络药理学方法探讨黄芪-当归配伍改善血管内膜增生的药效物质和可能的作用靶点。方法利用TCMSP数据库,获取黄芪-当归的有效成分,利用Pharmmaper数据库搜集活性成分所对应的靶标。通过Genecards、DigSeE和OMIM数据库,收集血管内膜增生相关的靶标,并与药物作用靶标相比较,筛选出共同部分,作为药物成分作用的预测靶标。利用STRING获取预测靶蛋白之间的相互关系,根据相互关系大小筛选出核心靶标。利用Cytoscape 3.6.1软件,绘制"药物-成分-疾病-靶标"网络图、核心靶标相互作用网络图。用R语言进行核心靶标的KEGG通路富集分析和GO生物过程分析。结果收集到黄芪-当归药对的20个活性成分,共得到193个潜在药物作用靶点、487个潜在疾病靶点,主要作用于EGFR、ESR1、ALB、MAPK8、PGR等多个靶标,涉及PI3K-Akt、MAPK、Ras等多条信号通路以发挥抗血管内膜增生的作用。结论基于网络药理学方法,初步探讨了黄芪-当归配伍改善血管内膜增生可能的靶标和信号通路,可为黄芪-当归配伍作用机制的研究提供参考。

关 键 词：黄芪  当归 血管内膜增生 网络药理学 作用靶标  

分 类 号：R285.5[中药学类]