文献类型：期刊文章

作　　者：李明杰[1] 孙芮芮[1] 李慧峰[1] 李国艳[1] 曾桐春[1] 裴妙荣[1]

LI Ming-jie;SUN Rui-rui;LI Hui-feng;LI Guo-yan;ZENG Tong-chun;PEI Miao-rong(School of Chinese Pharmacy,Shanxi University of Chinese Medicine,Jinzhong 030619,China)

机构地区：[1]山西中医药大学中药学院,山西晋中030619

出　　处：《中草药》

基　　金：国家自然科学基金资助项目:组分配伍四逆汤对甲减肾损伤的保护作用及其作用机制研究(81373546)。

年　　份：2020

卷　　号：51

期　　号：16

起止页码：4251-4258

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2017、CAB、CAS、CSCD、CSCD2019_2020、EMBASE、IC、JST、RCCSE、SCOPUS、WOS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：目的构建益母草Leonurus japonicus化学成分-疾病靶点-代谢信号通路网络,探究益母草多成分-多靶点-多通路治疗寒凝血瘀型痛经的作用机制。方法利用TCMSP数据库与Swiss Target Prediction服务器获取益母草的化学成分与作用靶点,结合DrugBank、DisGeNET、TTD等数据库获取益母草治疗寒凝血瘀型痛经的作用靶点;通过DAVID网站对作用靶点进行GO功能富集分析和KEGG通路分析,采用Cytoscape 3.6.0构建益母草活性成分-痛经作用靶点-代谢信号通路网络图,探讨益母草治疗寒凝血瘀型痛经的作用机制;并进一步采用Westernblotting实验验证益母草对寒凝血瘀型痛经模型大鼠子宫组织中花生四烯酸代谢通路环氧化酶1(PTGS1)、PTGS2蛋白表达的影响。结果获得益母草潜在活性成分共8个,与痛经相关疾病靶点22个,关键靶点涉及PTGS1、PTGS2、ALOX5、PLAG2A、AKR1C3等。GO功能富集分析共得到GO条目71个(P<0.05),其中生物过程(BP)条目46个,细胞组成(CC)条目4个,分子功能(MF)条目21个。益母草治疗痛经可能作用靶标22个,KEGG通路富集筛选得到7条信号通路(P<0.05),涉及花生四烯酸代谢、亚油酸代谢、甾类激素生物合成等;益母草可显著提高模型大鼠子宫中PTGS1、PTGS2蛋白表达水平(P<0.05),验证了网络药理学的部分预测结果。结论益母草可能通过作用于花生四烯酸代谢通路起到治疗寒凝血瘀型痛经的作用。

关 键 词：益母草 寒凝血瘀型痛经 网络药理学 环氧化酶1  环氧化酶2 花生四烯酸

分 类 号：R285.5[中药学类]