文献类型：期刊文章

作　　者：朱晓璐[1] 岳亚文[1] 张劲松[2] 冯杰[2] 唐庆九[2] 冯娜[2] 韩伟[1]

ZHU Xiao-Lu;YUE Ya-Wen;ZHANG Jing-Song;FENG Jie;TANG Qing-Jiu;FENG Na;HAN Wei(Engineering Research Centre of Pharmaceutical Process Chemistry,Ministry of Education,Shanghai Key Laboratory of New Drug Design,School of Pharmacy,East China University of Science and Technology,Shanghai 200237,China;Institute of Edible Fungi,Shanghai Academy of Agricultural Sciences,National Engineering Research Center of Edible Fungi,Key Laboratory of Edible Fungi Resources and Utilization(South),Ministry of Agriculture of P.R.China,Key Laboratory of Agricultural Genetics and Breeding of Shanghai,Shanghai 201403,China)

机构地区：[1]华东理工大学药学院制药工程与过程化学教育部工程研究中心,上海市新药设计重点实验室,上海200237 [2]上海市农业科学院食用菌研究所,国家食用菌工程技术研究中心,农业部南方食用菌资源利用重点实验室,上海市农业遗传育种重点开放实验室,上海201403

出　　处：《菌物学报》

基　　金：上海市科技兴农重点攻关项目[沪农科创字(2018)第1-1号]。

年　　份：2020

卷　　号：39

期　　号：8

起止页码：1551-1558

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2017、CAB、CAS、CSCD、CSCD2019_2020、IC、JST、RCCSE、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：通过液体振荡-静置两阶段发酵获得灵芝菌丝体,并采用硅胶柱色谱层析、反相柱层析和甲醇重结晶的方法,从中分离得到4个三萜类化合物。根据NMR、MS等波谱数据分析,化合物分别被鉴定为lanosta-7,9(11),24-trien-3α-acetoxy-26-oicacid(1)、灵芝酸R(2)、灵芝酸T(3)和灵芝酸S(4),其中化合物1的核磁信号全归属为首次报道。4个三萜类化合物均具有较好的抑制肿瘤细胞L1210及K562增殖的活性,且化合物1的体外抗肿瘤活性为首次证实,其对肿瘤细胞L1210及K562增殖的半数抑制浓度IC50分别为22.17μmol/L和54.79μmol/L。

关 键 词：灵芝 两阶段发酵  三萜类 核磁归属  增殖抑制

分 类 号：R284.1[中药学类]