文献类型：期刊文章

作　　者：刘校吾[1] 钟曼丽[2]

LIU Xiao-wu;ZHONG Man-li(Department of Urology,The First Hospital of China Medical University,Shenyang 110001,China;Institute of Neuroscience,College of Life and Health Sciences,Northeastern University,Shenyang 110819,China)

机构地区：[1]中国医科大学附属第一医院泌尿外科,辽宁沈阳110001 [2]东北大学生命科学与健康学院神经科学研究所,辽宁沈阳110819

出　　处：《解剖科学进展》

基　　金：国家自然科学基金青年基金(81600941)。

年　　份：2020

卷　　号：26

期　　号：4

起止页码：437-441

语　　种：中文

收录情况：ZGKJHX、普通刊

摘　　要：目的研究miR-451a在膀胱癌中的表达及对膀胱癌发生发展的影响。方法通过实时定量PCR(real-time PCR)检测miR-451a在膀胱癌细胞系及组织标本中的表达。采用real-time PCR和Western blot检测MEF2D在膀胱癌组织及转染miR-451a mimics和inhibitor的T24细胞中的表达。双荧光素酶基因报告实验分析MEF2D是否为miR-451a直接的靶基因。通过MTT,Transwell迁移和侵袭实验检测T24细胞在转入miR-451a mimics和inhibitor后细胞增殖、迁移和侵袭能力的变化。结果 miR-451a在膀胱癌细胞及组织中的表达水平下调。miR-451a抑制了T24细胞的增殖、迁移和侵袭。双荧光素酶基因报告证实MEF2D为miR-451a的直接靶基因。miR-451a能够降低T24细胞MEF2DmRNA和蛋白表达水平。结论 miR-451a在膀胱癌中表达下调,通过靶向调节MDF2D起到了抑癌的作用,可能成为膀胱癌诊疗的潜在靶点。

关 键 词：膀胱癌 miR-451a  MEF2D  增殖 迁移 侵袭  

分 类 号：R737.14]