文献类型：期刊文章

作　　者：练家惠[1] 陈向东[1] 汪辉[1] 陈全顺[1]

LIAN Jiahui;CHEN Xiangdong;WANG Hui;CHEN Quanshun(Department of Microbiology,School of Life Science and Technology,China Pharmaceutical University,Nanjing 210009,China)

机构地区：[1]中国药科大学生命科学与技术学院微生物学教研室,南京210009

出　　处：《药学与临床研究》

年　　份：2020

卷　　号：28

期　　号：4

起止页码：251-254

语　　种：中文

收录情况：JST、ZGKJHX、普通刊

摘　　要：目的:对溶血性较高的天然抗菌肽Temporin-1Dra进行氨基酸替换,以期获得低毒性、对白色念珠耐药菌株具有抑菌活性的抗菌肽。方法:采用生物信息学相关软件对改造之后的天然抗菌肽Temporin-1Dra进行分析,主要包括抗菌肽形成概率、理化性质、二级结构的预测;测定合成多肽的最低抑菌浓度,杀菌曲线,部分抑菌浓度指数(FIC index)。结果:对天然抗菌肽进行生物信息学分析改造得到多肽[G4、T5、N8K]Temporin-1Dra,对耐氟康唑(FLC)白色念珠菌的MIC值为128μg·mL^-1;MIC范围内溶血率<5%;3 h内MIC浓度下杀菌效率显著,且呈现浓度依赖性;与FLC联用的FIC index为0.375,与FLC联合用药有协同作用。结论:改造之后的抗菌肽[G4、T5、N8K]Temporin-1Dra(HFLKKLVKLAKKIL-NH2)对白色念珠菌耐药菌株具有抑制作用,体外溶血性低、杀菌效果显著。

关 键 词：生物信息学 抗菌肽 耐氟康唑白色念珠菌  

分 类 号：R963]