文献类型：期刊文章

作　　者：邹晨涛[1] 张志[1] 廖文静[1] 杨水金[1,2]

ZOU Chen-Tao;ZHANG Zhi;LIAO Wen-Jing;YANG Shui-Jin(College of Chemistry and Chemical Engineering,Hubei Key Laboratory of Pollutant Analysis&Reuse Technology,Hubei Normal University,Huangshi,Hubei 435002,China;Institute for Advanced Materials of Hubei Normal University,Huangshi,Hubei 435002,China)

机构地区：[1]湖北师范大学化学化工学院,污染物分析与资源化技术湖北省重点实验室,黄石435002 [2]湖北师范大学先进材料研究院,黄石435002

出　　处：《无机化学学报》

基　　金：国家自然科学基金(No.21171053);湖北省自然科学基金重点项目(No.2014CFA131)资助。

年　　份：2020

卷　　号：36

期　　号：9

起止页码：1717-1727

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2017、CAS、CSCD、CSCD2019_2020、IC、JST、RCCSE、SCIE、SCOPUS、WOS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：通过对铁电光催化剂Bi2MoO6和聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)构建的有机-无机复合膜材料施加电场极化,来探究铁电极化对Bi2MoO6光催化剂活性提升的影响。未极化的Bi2MoO6在光照40 min时降解罗丹明B(RhB)的效率为57.6%,在光照150min时对双酚A(BPA)的降解效率为33.4%。在15 V电压下极化1.5 h的Bi2MoO6材料在相同条件下降解罗丹明B和双酚A的效率分别达到98.1%和79.2%,光催化活性得到了较大的提升。光催化活性提升的原因归因于内部电场的增强。未极化的Bi2MoO6的内电场的铁电畴是无序、分布不均匀的,光生载流子非常容易发生体内复合。当外加电场极化Bi2MoO6时,Bi2MoO6的铁电畴趋于有序,极化方向趋于同一方向,表面一侧(C^+区)产生正电荷,在另一侧(C^-区)产生负电荷,从C^-区指向C^+区的极化电场推动光生电子和空穴分别迁移到C^+和C^-区域。这一过程促使光生电荷载流子快速从体内迁移至表面,提高和延长了光生载流子的分离效率和寿命,导致光催化活性的提升。

关 键 词：光催化 半导体 Bi2MoO6  极化 可见光 双酚A

分 类 号：O643.36]