文献类型：期刊文章

作　　者：郑兴征[1] 马建慧[2] 陈天宝[1] 徐飞[1] 邹泽阳[1] 张立红[1] 金玉兰[1] 詹阳[1]

Zheng Xingzheng;Ma Jianhui;Chen Tianbao;Xu Fei;Zou Zeyang;Zhang Lihong;Jin Yulan;Zhan Yang(Department of Pathology,Beijing Obstetrics and Gynecology Hospital,Capital Medical University,Beijing 100006,China;Department of Basic Medical Sciences,Health School,Capital Medical University,Beijing 100070,China)

机构地区：[1]首都医科大学附属北京妇产医院病理科,100006 [2]首都医科大学附属卫生学校基础医学组,北京100070

出　　处：《中华病理学杂志》

年　　份：2020

卷　　号：49

期　　号：8

起止页码：794-799

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2017、CAS、CSCD、CSCD2019_2020、IC、JST、PUBMED、RCCSE、SCOPUS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：目的探讨常见卵巢性索-间质肿瘤中FOXL2、AKT1、DICER1的突变情况及分子病理检测在卵巢粒层细胞瘤鉴别诊断中的应用价值。方法收集2012年7月至2019年6月间首都医科大学附属北京妇产医院组织学诊断为卵巢成人型粒层细胞瘤21例,卵巢纤维瘤/卵泡膜纤维瘤15例,卵巢支持-间质细胞瘤8例,卵巢其他类型性索-间质肿瘤4例的患者资料和存档切片。从中性甲醛固定、石蜡包埋组织中提取基因组DNA,采用PCR法扩增FOXL2、AKT1、DICER1,并采用毛细管电泳法分析突变情况。应用Fisher确切概率法对各组中FOXL2、AKT1、DICER1突变差异进行统计学分析。结果85.7%(18/21)成人型粒层细胞瘤中存在FOXL2突变,与其他卵巢性索-间质肿瘤(13.0%,3/23;只包括卵巢纤维瘤/卵泡膜纤维瘤及支持-间质细胞瘤)相比,FOXL2突变在成人型粒层细胞瘤中明显增高,差异有统计学意义(P<0.001)。1例卵泡膜纤维瘤、2例支持-间质细胞瘤及2例两性母细胞瘤中也检测到FOXL2突变。4例卵巢支持-间质细胞瘤中存在DICER1突变,主要见于中-低分化病例中。1例携带DICER1突变的支持-间质细胞瘤中存在FOXL2突变。其他卵巢性索-间质肿瘤均未检测到DICER1突变。入组病例中均未检测到AKT1突变。结论FOXL2突变是成人型粒层细胞瘤特异度较高的分子标志物,适用于疑难病例的鉴别诊断,但因其也可见于其他性索-间质肿瘤中,鉴别时需要结合临床表现及组织学特征。DICER1突变检测有助于卵巢支持-间质肿瘤的鉴别诊断,研究中观察到DICER1与FOXL2突变共存现象,其意义有待进一步研究。

关 键 词：粒层细胞瘤 分子诊断技术 FOXL2基因  DICER1基因  

分 类 号：R737.31]