文献类型：期刊文章

作　　者：李萍[1] 赵坤[1] 汤东[2] 汪刘华[2]

Li Ping;Zhao Kun;Tang Dong;Wang Liuhua(Department of Central Laboratory,Huaian Tumor Hospital/Huaian Hospital of Huaian City,Huaian 223200,China;Department of General Surgery,Northern Jiangsu Province Hospital,Clinical Medical College,Institute of General Surgery,Yangzhou University,Yangzhou University Clinical Medical College,Yangzhou 225003,China)

机构地区：[1]淮安市淮安医院(淮安市肿瘤医院)中心实验室,223200 [2]江苏省苏北人民医院普外科扬州大学普外科研究所扬州大学临床医学院,225003

出　　处：《中华实验外科杂志》

年　　份：2020

卷　　号：37

期　　号：6

起止页码：1126-1129

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2017、CAS、CSCD、CSCD_E2019_2020、JST、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：目的探讨CXXC型锌指蛋白4基因(CXXC4)对胃癌细胞增殖和凋亡的影响及其机制。方法采用甲基化特异性聚合酶链反应(PCR)检测江苏省苏北人民医院2015年1月至2019年12月诊治的100例胃癌患者(胃癌组)和50例胃良性疾病患者(良性组)CXXC4基因甲基化并分析其与临床病理因素关系。设计合成靶向CXXC4基因的甲基化寡核苷酸转染至SGC7901胃癌细胞(转染甲基化寡核苷酸组,MON组),选择未转染甲基化寡核苷酸细胞为对照(未转染寡核苷酸,CON组),单因素方差分析比较两组细胞CXXC4基因甲基化及信使核糖核酸(mRNA)表达、吸光度(A)值、细胞周期及凋亡、果蝇无翅基因(Wnt)、β-连环蛋白(β-catenin)、细胞周期蛋白D1(Cyclin D1)和c-Myc基因mRNA表达。两组间比较采用t或χ2检验,多组间比较采用单因素方差分析,采用SNK-q法分别比较组间差异。结果胃癌组患者CXXC4基因甲基化率显著高于CON组(67.0%比14.0%,χ2=35.371,P<0.01),差异有统计学意义。SGC7901胃癌细胞中CXXC4为未甲基化状态。胃癌组患者CXXC4基因甲基化率在分化程度、肿瘤T分期、淋巴结转移及肿瘤分期方面的差异有统计学意义(χ2=4.626、4.075、5.294、5.619,P值均<0.05)。MON组SGC7901胃癌细胞第1~6天A值、S期、G2/M期、增殖指数、Wnt、β-catenin、Cyclin D1和c-Myc基因mRNA相对表达量显著高于CON组(t=7.324、9.238、8.789、11.233、8.018、10.383、27.899、34.461、21.432、20.137、31.654、27.439、36.872,P<0.01),差异有统计学意义,CXXC4基因mRNA表达、G0/G1期和凋亡率显著低于CON组(t=55.637、45.256、32.009,P<0.01),差异有统计学意义。结论CXXC4基因甲基化与胃癌发病机制及临床病理因素有相关。CXXC4基因甲基化上调Wnt/β-catenin信号通路促进胃癌细胞增殖并抑制凋亡。

关 键 词：胃癌 CXXC型锌指蛋白4  Wnt/β-连环蛋白信号通路  

分 类 号：R735.2]