文献类型：期刊文章

作　　者：刘惺[1] 喻泊遥[1] 王慷慨[2] 马恒[2] 梁琳[3] 周艳宏[3]

LIU Xing;YU Boyao;WANG Kangkai;MAHeng;LIANG Lin;ZHOU Yanhong(Functional Experiment Center,School of Basic Medicine,Central South University,Changsha 410078;Department of Pathophysiology,School of Basic Medicine,Central South University,Changsha 410078;Cancer Research Institute,School of Basic Medicine,Central South University,Changsha 410078,China)

机构地区：[1]中南大学基础医学院机能学实验中心,长沙410078 [2]中南大学基础医学院病理生理学系,长沙410078 [3]中南大学基础医学院肿瘤研究所,长沙410078

出　　处：《中南大学学报（医学版）》

基　　金：湖南省自然科学基金重点项目(12JJ2044)。

年　　份：2020

卷　　号：45

期　　号：7

起止页码：745-751

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2017、CAS、CSCD、CSCD2019_2020、EMBASE、IC、JST、PUBMED、RCCSE、SCOPUS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：目的:探讨miR-412-3p及乳运铁蛋白(lactotransferrin,LTF)在鼻咽癌组织及癌旁组织中的表达差异并观察干预miR-412-3p能否改善鼻咽癌细胞株CNE1的顺铂敏感性。方法:分别采用实时反转录聚合酶链反应(RT-qPCR)及蛋白质印迹法检测收集的20例配对的鼻咽癌组织及癌旁组织中miR-412-3p及LTF的表达水平;MTT法及克隆形成实验检测miR-412-3p抑制剂、顺铂处理对CNE1细胞活性及克隆形成能力的影响;蛋白质印迹法检测不同处理对CNE1细胞ERK1/2,STAT3,AKT信号通路的影响。结果:与配对的癌旁组织相比,鼻咽癌组织中miR-412-3p的表达明显升高,伴随LTF表达的显著降低(均P<0.01);在体外培养的CNE1细胞中,不同浓度的miR-412-3p抑制剂可显著抑制miR-412-3p及磷酸化AKT蛋白的表达,同时促进LTF蛋白的表达(P<0.05);预先使用200 nmol/L miR-412-3p抑制剂处理CNE1细胞24 h后,可明显增加20μg/mL顺铂对CNE1细胞活性及克隆形成能力的抑制(P<0.01)。结论:鼻咽癌组织中miR-412-3p的高表达及LTF的低表达可能与鼻咽癌的发病有关;利用miR-412-3p抑制剂降低CNE1细胞中miR-412-3p的水平可增加CNE1细胞对顺铂的敏感性。

关 键 词：鼻咽癌 miR-412-3p  乳运铁蛋白  顺铂 蛋白激酶B  

分 类 号：R739.63]