文献类型：期刊文章

作　　者：崔小珍[1] 栾艳[2] 李婷婷[3] 杨裕[1] 关文超[1] 张凯[1] 王福传[1] 宋献艺[1]

CUI XiaoZhen;LUAN Yan;LI TingTing;YANG Yu;GUAN WenChao;ZHANG Kai;WANG FuChuan;SONG XianYi(Feed and Veterinary Medicine Research Institute of Shanxi Academy of Agricultural Sciences,Taiyuan 030036;Animal Husbandry Technology Promotion Station of Yiling,Yichang 443100,Hubei;Animal Husbandry and Veterinary Science Research Institute of Shanxi Academy of Agricultural Sciences,Taiyuan 030032)

机构地区：[1]山西省农业科学院饲料兽药研究所,太原030036 [2]湖北省宜昌市夷陵区畜牧技术推广站,湖北宜昌443100 [3]山西省农业科学院畜牧兽医研究所,太原030032

出　　处：《中国农业科学》

基　　金：山西省重点研发计划项目(201903D421040);山西省农业科学院博士研究基金(YBSJJ1711);山西省重点研发计划重点项目(201603D21109-1);山西省面上青年基金项目(201701D221198)。

年　　份：2020

卷　　号：53

期　　号：15

起止页码：3180-3186

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2017、CAB、CAS、CSCD、CSCD2019_2020、GEOBASE、IC、JST、RCCSE、SCOPUS、WOS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：【目的】探讨松针多糖对鸡巨噬细胞HD11的天然免疫功能的影响,以期为松针多糖在肉鸡疾病防治方面应用提供科学依据。【方法】试验采用不同浓度的的松针多糖作用于巨噬细胞HD11,试验分为空白对照组、阳性对照组(终浓度为1μg·mL-1的LPS)和松针多糖组(终浓度分别为25、50、100、200、400μg·mL-1的松针多糖)。噻唑蓝(MTT)检测巨噬细胞HD11细胞活性、Griess法检测巨噬细胞HD11细胞上清液中一氧化氮(NO)分泌量、中性红吞噬试验检测巨噬细胞HD11吞噬活性,酶联免疫(ELISA)检测巨噬细胞HD11细胞上清液中干扰素-α(IFN-α)、一氧化氮合酶(iNOS)、白介素-10(IL-10)、白介素-6(IL-6)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的含量,荧光定量PCR技术检测HD11细胞中iNOS mRNA表达。【结果】MTT试验结果表明:与空白对照组相比,不同浓度的松针多糖(25、50、100、200、400μg·mL-1)对细胞活性没有影响,说明在25-400μg·mL-1范围内对巨噬细胞没有毒性,可以进行免疫调节作用实验。免疫调节作用试验结果表明:与空白对照组相比,不同浓度的松针多糖极显著(P<0.01)增加了NO释放量和细胞吞噬活性,极显著(P<0.01)或显著(P<0.05)提高了细胞因子IFN-α的含量和iNOS的含量及mRNA的表达量,极显著(P<0.01)或显著(P<0.05)降低了细胞因子IL-10的分泌量。当松针多糖浓度在50、100、200、400μg·mL-1浓度时,细胞因子IL-6和TNF-α的含量极显著(P<0.01)高于空白对照组。与阳性对照组相比,不同浓度的松针多糖极显著(P<0.01)降低NO释放量,极显著(P<0.01)或显著(P<0.05)降低了细胞因子IFN-α的含量、iNOS的含量及mRNA表达量和IL-10含量。当松针多糖浓度在25、50、100μg·mL-1浓度时,细胞吞噬活性极显著(P<0.01)低于阳性对照组,细胞因子IL-6的含量极显著(P<0.01)低于阳性对照组。当松针多糖浓度在25、50、100、200μg·mL-1浓度时,细胞因子TFN-α的含量极显著(P<0.01)低�

关 键 词：松针多糖  巨噬细胞 免疫调节 细胞因子

分 类 号：R285.5[中药学类]