文献类型：期刊文章

作　　者：崔长升[1] 张羽[1] 赵晋莹[2] 闫凯莉[1] 汪莹[1] 李铁[2] 张昊旻[3] 齐滨[1] 刘莉[1]

机构地区：[1]长春中医药大学药学院,吉林长春130117 [2]长春中医药大学针灸推拿学院,吉林长春130117 [3]长春中医药大学康复医学院,吉林长春130117

出　　处：《时珍国医国药》

基　　金：“十三五”国家重点研发计划(2018.1-2021.12,2017YFC1702100);吉林省长春市科技局医药健康产业科技创新重大专项(18YJ013)。

年　　份：2020

卷　　号：31

期　　号：3

起止页码：571-575

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2017、CAS、CSCD、CSCD_E2019_2020、JST、RCCSE、核心刊

摘　　要：目的探讨黄精-党参联合治疗2型糖尿病(T2DM)的作用机制。方法借助中药系统药理学分析平台(TCMSP)检索黄精-党参的化学成分和作用靶点,通过GenCards数据库查询与T2DM相关的基因。通过Uni Prot数据库查询靶点对应的黄精-党参的化学成分作用靶点基因名,R软件提取药物靶点和疾病靶点交集,Cytoscape 3.7.1软件构建化合物-靶点网络、STRING在线软件构建蛋白相互作用(PPI)网络,最后通过R软件进行基因本体(GO)功能富集分析和基于京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路富集分析,研究其作用机制。结果化合物-靶点网络包含23个化合物和相应靶点76个,PPI网络包含76个蛋白,关键蛋白涉及AKT1、MAPK1、JUN、IL6、MAPK14等,GO功能富集分析得到GO条目95个(P<0.05),KEGG通路富集筛选得到144条信号通路(P<0.05),涉及PI3K-Akt信号通路、胰岛素抵抗通路等。结论黄精-党参中的活性成分主要通过协调炎症信号通路、胰岛素相关通路、抗氧化相关信号通路等协同治疗T2DM。

关 键 词：黄精 党参 网络药理学 2型糖尿病

分 类 号：R259[中西医结合类]