文献类型：期刊文章

作　　者：王文佳[1] 徐照学[2,3] 兰亚莉[2,3] 师志海[2,3]

WANG Wen-jia;XU Zhao-xue;LAN Ya-li;SHI Zhi-hai(College of Pharmaceutical Engineering,Henan University of Animal Husbandry and Economy,Zhengzhou 450046,China;Institute of Animal Husbandry and Veterinary,Henan Academy of Agricultural Sciences,Zhengzhou 450002,China;Henan Key Laboratory of Farm Animal Breeding and Nutritional Regulation,Zhengzhou 450002,China)

机构地区：[1]河南牧业经济学院制药工程学院,河南郑州450046 [2]河南省农业科学院畜牧兽医研究所,河南郑州450002 [3]河南省畜禽繁育与营养调控重点实验室,河南郑州450002

出　　处：《中国兽医学报》

基　　金：“十三五”国家重点研发计划基金资助项目(2018YFD0501700);广西水牛遗传繁育重点实验室开放课题基金资助项目(SNKF-2017-02);国家肉牛牦牛产业技术体系基金资助项目(CARS-37);河南省农业科学院自主创新专项基金资助项目(2017ZC51,2018ZC56);河南省“四优四化”科技支撑行动计划基金资助项目(2017-106-2130106)。

年　　份：2020

卷　　号：40

期　　号：7

起止页码：1306-1310

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2017、CAB、CAS、CSCD、CSCD_E2019_2020、JST、RCCSE、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：为建立能同时检测牛冠状病毒(bovine coronavirus,BCoV)、牛诺如病毒(bovine norovirus,BNoV)和牛嵴病毒(bovine kobuvirus,BKV)的方法,根据BCoV、BNoV和BKV基因组的保守区域设计3对特异性引物,预期特异性扩增BCoV、BNoV和BKV的片段大小分别为896,542,216 bp,建立了BCoV、BNoV和BKV的多重PCR检测方法。特异性检测结果显示,该方法能特异性扩增BCoV、BNoV和BKV的目的条带,且未扩增出其他犊牛腹泻(calf diarrhea,CD)病原;BCoV、BNoV和BKV的最低检测限分别为9.51×10^5,5.39×10^5,2.23×10^6 copies/μL。对采集自河南部分地区的127份CD样品的检测结果显示,BCoV的阳性率为14.96%(19/127),BNoV的阳性率为6.30%(8/127),BKV的阳性率为4.72%(6/127),三者与单一PCR检测结果相一致。结果表明,本研究建立的多重PCR方法可用于BCoV、BNoV和BKV的检测和流行病学调查。

关 键 词：牛冠状病毒 牛诺如病毒  牛嵴病毒  CD  多重PCR

分 类 号：S852.65]