文献类型：期刊文章

作　　者：焦韵洁[1,2] 张欣[1,2] 朱海鹏[1,2] 吴小萍[1,2] 贾存瑜[1,2] 赵毅[3] 周恩民[1,2] 穆杨[1,2]

JIAO Yun-jie;ZHANG Xin;ZHU Hai-peng;WU Xiao-ping;JIA Cun-yu;ZHAO Yi;ZHOU En-min;MU Yang(College of Veterinary Medicine,Northwest Agricultural and Forestry University,Yangling,Shaanxi 712100,China;Shaanxi Scientific Observing and Experimental Station of Veterinary Pharmacology and Diagnostic Technology,Ministry of Agriculture,Yangling,Shaanxi 712100,China;Shaanxi Animal Epidemic Prevention and Control Center,Xi’an 710060,China)

机构地区：[1]西北农林科技大学动物医学学院,陕西杨凌712100 [2]农业部兽用药物与诊断技术陕西科学观测实验站,陕西杨凌712100 [3]陕西省动物疫病预防控制中心,陕西西安710016

出　　处：《中国兽医学报》

基　　金：国家重点研发计划项基金资助目(2016YFD0500706);陕西省农业科技创新转化基金资助项目(NYKJ-2018-06)。

年　　份：2020

卷　　号：40

期　　号：7

起止页码：1272-1279

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2017、CAB、CAS、CSCD、CSCD_E2019_2020、JST、RCCSE、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：通过对比猪传染性胃肠炎病毒(transmissible gastroenteritis virus,TGEV)主要流行毒株的M基因序列,选择其高度保守的区域设计LAMP引物,以羟基萘酚蓝(HNB)为指示剂,建立了1种快速检测TGEV的可视化环介导等温扩增方法。结果显示,采用建立的方法在恒温水浴锅中约1 h即可完成检测;用该方法检测猪流行性腹泻病毒,猪轮状病毒,猪繁殖与呼吸综合征病毒,猪细小病毒,猪圆环病毒,均不发生交叉反应;以pET-21b-M质粒为模板评价所建立方法的敏感性,最低检测限为3.7×10^3个拷贝,比普通PCR方法高2个数量级;在反应前向反应体系中加入HNB,反应结束后阳性反应管颜色从紫罗兰色变为天蓝色,阴性反应管颜色无变化,且阴阳性管颜色差异明显。用建立的方法对收集的42份临床腹泻样品进行检测,共检测到21份样品阳性。为快速检测TGEV提供方法。

关 键 词：猪传染性胃肠炎病毒 环介导等温扩增 可视化 检测方法  

分 类 号：S855.3]