文献类型：期刊文章

作　　者：唐加峰[1,2] 张滔[1,2,3] 黄世莹[1] 杜玉梅[4] 李静[1] 冉建华[3] 陈地龙[2]

TANG Jia-feng;ZHANG Tao;HUANG Shi-ying;DU Yu-mei;LI Jing;RAN Jian-hua;CHEN Di-long(Lab of Stem Cells and Tissue Engineering,College of Basic Medicine,Chongqing Medical University,Chongqing 400016,China;Chongqing Three Gorges Medical College,Chongqing 404120,China;Center of Neuroscience Research,College of Basic Medicine,Chongqing Medical University,Chongqing 400016,China;College of Public Health and Management,Chongqing Medical University,Chongqing 400016,China)

机构地区：[1]重庆医科大学基础医学院干细胞与组织工程研究室,重庆400016 [2]重庆三峡医药高等专科学校,重庆404120 [3]重庆医科大学基础医学院神经科学研究中心,重庆400016 [4]重庆医科大学公共卫生与管理学院,重庆400016

出　　处：《中国药理学通报》

基　　金：重庆市教委重点项目(No KJZD-K201802701)。

年　　份：2020

卷　　号：36

期　　号：8

起止页码：1100-1105

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2017、CAS、CSCD、CSCD2019_2020、EMBASE、IC、JST、RCCSE、SCOPUS、WOS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：目的探究高三尖杉酯碱(homoharringtonine,HHT)对人黑色素瘤A375增殖的影响及可能的作用机制。方法采用CCK-8法检测HHT对A375细胞增殖的影响;Hoechst 33258染色法观察染色质凝集情况;细胞克隆形成实验检测HHT对A375细胞克隆形成能力的影响;流式细胞术(Flow cytometry,FCM)检测HHT对A375细胞凋亡和周期影响;Western blot检测Bcl-2、Bax、Cleaved-caspase 3、Cleaved-PARP、CyclinB1和CDK1蛋白的表达情况。结果CCK-8结果显示,随着药物的剂量(0、0.05、0.1、0.2、0.4、0.8μmol·L^-1)和作用时间(24、48、72 h)增加,HHT对A375细胞的抑制作用逐渐增强;Hoechst 33258染色和FCM结果显示,HHT可使A375细胞染色质呈凋亡形态改变,促进细胞凋亡,将A375的细胞周期阻滞于G2/M期;克隆形成实验显示,HTT可以抑制A375细胞的克隆形成能力;Western blot结果表明HHT可下调CyclinB1、CDK1和Bcl-2蛋白水平,上调Bax,Cleaved-caspase 3和Cleaved-PARP蛋白表达水平。结论HHT使A375细胞阻滞于G2/M期,抑制A375细胞增殖;HHT可激活线粒体凋亡信号通路,诱导黑色素瘤A375细胞凋亡。

关 键 词：黑色素瘤 HHT 增殖 细胞凋亡  细胞周期  A375

分 类 号：R284.1[中药学类] R285.5[中医学类]