文献类型：期刊文章

作　　者：王静瑜[1] 王萌[1] 潘阳阳[1] 王靖雷[1] 张瑞[1] 马睿[1] 胡学权[1] 仇晓飞[1] 崔燕[1] 余四九[1] 徐庚全[1]

WANG Jing-yu;WANG Meng;PAN Yang-yang;WANG Jing-lei;ZHANG Rui;MA Rui;HU Xue-quan;QIU Xiao-fei;CUI Yan;YU Si-jiu;XU Geng-quan(College of Veterinary Medicine,Gansu Agricultural University,Technology and Research Center of Gansu Province for Embryonic Engineering of Bovine and Sheep,Lanzhou 730070)

机构地区：[1]甘肃农业大学动物医学院甘肃省牛羊胚胎工程技术研究中心,兰州730070

出　　处：《生物技术通报》

基　　金：国家自然科学基金青年科学基金项目(31702311);甘肃省青年科技基金计划(17JR5RA141);甘肃省财政厅项目(032-041027);甘肃省财政厅项目(032-041040);甘肃省农牧厅项目(GCLM-2016-007)。

年　　份：2020

卷　　号：36

期　　号：7

起止页码：80-89

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2017、CAS、CSCD、CSCD2019_2020、JST、RCCSE、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：FAF1(Fas-associated factor-1)在多种细胞中可与Fas蛋白结合,介导细胞凋亡的启动,其基因突变可导致分裂期胚胎死亡。旨在探索牦牛FAF1基因的分子特征及其在不同阶段的生物学作用。试验选取雌性牦牛3个不同时期(卵泡期、黄体期和妊娠期第3个月,以下将妊娠期第3个月简称为妊娠期)的卵巢、输卵管和子宫,克隆牦牛FAF1基因,采用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)、免疫组织化学和Western blot(WB)方法对其基因和蛋白的表达水平进行检测和定位。成功克隆出牦牛FAF1基因的编码区(CDS),长度为1953 bp(GenBank登录号:MK416195),编码650个氨基酸,基因特征分析显示该基因具有高度保守性,其编码的蛋白为含5个蛋白结合位点的非跨膜、可溶性蛋白,主要分布于细胞核(52.2%)、线粒体(26.1%)、细胞质(13.0%)、高尔基体(4.3%)、细胞骨架(4.3%)。qRT-PCR结果显示:卵巢中FAF1基因在卵泡期表达最高,妊娠期次之,黄体期最低;输卵管中黄体期最高,子宫中卵泡期最高,妊娠期次之,黄体期最低;蛋白水平显示:妊娠期输卵管和子宫FAF1蛋白相对表达量显著高于卵泡期和黄体期,卵巢在黄体期的表达量最高,卵泡期次之,妊娠期最低。免疫组织化学(Immunohistochemistry,IHC)结果显示不同阶段FAF1蛋白在同一组织中表达部位并无明显的差异,在卵巢中主要表达部位为卵巢生殖上皮、颗粒细胞、卵泡膜细胞和黄体细胞(黄体期);在输卵管中主要表达部位为黏膜上皮细胞;在子宫中主要表达部位为子宫内膜细胞、子宫腺。FAF1基因和蛋白的表达存在显著差异,揭示其对牦牛的生殖生理调控具有重要意义。

关 键 词：FAF1  生殖 生物信息学分析 表达  

分 类 号：S823.85]