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期刊文章详细信息

链霉菌S001代谢产生的多环特特拉姆酸大环内酰胺    

New Polycyclic Tetramate Macrolactam from Streptomyces sp.S001

  

文献类型:期刊文章

作  者:焦玉杰[1] 颜雅倩[1] 刘焱[1] 朱德裕[2] 沈月毛[1] 李瑶瑶[1]

Jiao Yujie;Yan Yaqian;Liu Yan;Zhu Deyu;Shen Yuemao;Li Yaoyao(Key Laboratory of Chemical Biology,School of Pharmaceutical Sciences,Shandong University,Jinan 250012;School of Basic Medical Sciences,Shandong University,Jinan 250012)

机构地区:[1]山东大学药学院天然产物化学生物学教育部重点实验室,济南250012 [2]山东大学基础医学院,济南250012

出  处:《有机化学》

基  金:国家自然科学基金(Nos.81573311,81773598);山东大学青年学者未来计划(No.2016WLJH31);山东大学基本科研业务费(No.2018JC004);教育部创新团队(No.IRT_17R68)资助项目。

年  份:2020

卷  号:40

期  号:6

起止页码:1779-1784

语  种:中文

收录情况:AJ、BDHX、BDHX2017、CAS、CSCD、CSCD2019_2020、IC、JST、RCCSE、SCIE、SCOPUS、WOS、ZGKJHX、核心刊

摘  要:从链霉菌S001的重组菌株S001-PoTeM(S023)中分离获得1个结构新颖的含有5/5/6三环体系的多环特特拉姆酸大环内酰胺(PoTeMs)类化合物montamide A (1),通过一维和二维核磁(NMR)、高分辨质谱和圆二色谱确定了其化学结构.采用滤纸片法测定了化合物1的抗细菌和抗真菌活性,结果显示在载样量40μg时化合物1无抗菌活性;采用噻唑蓝(MTT)比色法测定了化合物1的细胞毒活性,结果显示化合物1对人肺癌细胞A549有较弱的细胞毒性(IC(50)~22.6μmol/L),其中C16位为细胞毒活性关键位点.此外,在链霉菌S001基因组中定位了化合物1的生物合成基因簇mtm,推测了其可能的生物合成途径.

关 键 词:链霉菌 天然产物  多环特特拉姆酸大环内酰胺  生物合成

分 类 号:R915]

参考文献:

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同被引文献:

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