文献类型：期刊文章

作　　者：张思远[1] 蔡昕[1] 卢晓桦[1] 铁子慧[1] 叶芷钘[1] 刘丹琼[1] 都昇[1] 雷水生[2] 朱晓琴[1]

Zhang Siyuan;Cai Xin;Lu Xiaohua(Department of Physiology,School of Basic Medical Sciences,Guangzhou Medical Universily,Guangzhou 511436,China)

机构地区：[1]广州医科大学基础医学院生理学教研室,广州511436 [2]广州医科大学附属第五医院皮肤美容科,广州510700

出　　处：《华中科技大学学报（医学版）》

基　　金：国家自然科学基金资助项目(No.81870992,No.81870856);广东省自然科学基金资助项目(No.2020A1515010985);广东省科技计划资助项目(No.2017ZC0234,No.2017ZC0261);广州医科大学大学生实验室开放项目(No.2018-9,No.2020-1);广东省大学生创新创业训练计划项目(No.S201910570083);广州医科大学大学生科技创新项目(No.2018A117)。

年　　份：2020

卷　　号：49

期　　号：3

起止页码：296-300

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2017、CAB、CAS、CSCD、CSCD_E2019_2020、IC、JST、PUBMED、RCCSE、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：目的研究新型H_2S供体对癫痫模型大鼠的作用及其可能的机制,即通过激活PI3K/Akt通路、影响Bcl-2/Bax蛋白表达进而减少癫痫大鼠海马神经元凋亡。方法通过腹腔注射戊四氮(pentylenetetrazole,PTZ)的方法建立大鼠癫痫持续状态(status epilepticus,SE)模型,并经侧脑室注射给予不同药物处理,将实验大鼠随机分为5组:正常对照组(Control组)、PTZ致痫组(SE组)、H_2S预处理组(H_2S+SE组)、DMSO预处理组(DMSO+SE组)、抑制剂组(LY294002+SE组)。采用行为学观察记录大鼠癫痫发作情况;植入脑电引流电极记录大鼠海马脑电变化;TUNEL免疫荧光标记法检测大鼠海马组织细胞凋亡情况;Western blot检测大鼠海马组织中PI3K、Akt、Bcl-2、Bax蛋白表达情况。结果行为学观察发现LY294002+SE组大鼠癫痫发作级别最高,DMSO+SE组和SE组次之,H_2S+SE组较低;H_2S+SE组癫痫发作潜伏期最长,DMSO+SE组和SE组次之,而LY294002+SE组最短。脑电图检测提示LY294002+SE组平均波幅最高,其次为DMSO+SE组和SE组,高于H_2S+SE组,对照组无痫样波。TUNEL染色结果显示,与DMSO+SE组和SE组相比,LY294002+SE组海马CA1区凋亡最严重,而H_2S+SE组凋亡细胞较少。Western blot结果显示:PI3K、Akt、Bcl-2/Bax表达量从低到高依次为正常对照组、LY294002+SE组、SE/DMSO+SE组、H_2S+SE组;与SE组相比,H_2S+SE组Bcl-2/Bax表达量显著上调(P<0.05)。结论H_2S通过激活PI3K/Akt通路,改变该通路所介导的凋亡蛋白Bcl-2和Bax的表达比例,从而发挥抑制癫痫、保护海马神经元的作用,这种作用可能与抑制海马神经元的凋亡有关。

关 键 词：新型H_2S供体  PI3K/Akt通路  Bcl-2/Bax表达  海马神经元凋亡 癫痫

分 类 号：R742.1]