文献类型：期刊文章

作　　者：马世堂[1] 张雪[1] 岑金凤[1] 洪阁[2] 洪盛威[3] 居文政[3]

MA Shitang;ZHANG Xue;CEN Jinfeng;HONG Ge;HONG Shengwei;JU Wenzheng(School of Life and Health Sciences,Anhui Science and Technology University,Fengyang 233100,China;Institute of Biomedical Engineering,Peking Union Medical College,Chinese Academy of Medical Sciences,Tianjin 300192,China;Nanjing University of Chinese Medicine,Nanjing 200019,China)

机构地区：[1]安徽科技学院生命与健康科学学院,安徽凤阳233100 [2]中国医学科学院北京协和医学院生物医学工程所,天津300192 [3]南京中医药大学,江苏南京200019

出　　处：《南方医科大学学报》

基　　金：国家“重大新药创制”科技重大专项(2019ZX09721001-006-001);国家自然科学基金(81403268);安徽省教育厅自然科学研究重大项目(KJ2020ZD011)。

年　　份：2020

卷　　号：40

期　　号：8

起止页码：1072-1080

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2017、CAS、CSCD、CSCD2019_2020、EMBASE、IC、JST、PUBMED、RCCSE、SCOPUS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：目的采用系统药理学多维阐释探寻透解祛瘟颗粒(TJQW)治疗新型冠状肺炎(COVID-19)药效物质基础,并筛选活性成分。方法采用数据库搜寻、文献挖掘与类药性指标筛选确定TJQW化合物、疾病阳性药物及作用靶点,基于活性成分-阳性药物-疾病潜在靶点交联互作明确关键节点靶标,并对其进行GO生物过程分析和KEGG通路分析,在此基础上针对核心靶标对TJQW组分进行虚拟筛选,构建成分-靶点-通路网络效应图,最后对活性成分分子结构特征进行阐释。结果从TJQW组方中得到159个化合物,基于活性成分-阳性药物-疾病三者交联得到18个核心节点蛋白,结合新近报道的4个COVID-19相关蛋白共22个靶标构成了COVID-19靶标。虚拟筛选结果显示每个靶标蛋白有14个及以上化合物与其应答,其中与NR1I2蛋白结合效应的分子多达64个,多途径、多成分、多靶点阐释了TJQW抗COVID-19物质基础,共筛选得到与疾病核心靶标结合较好的前30个分子,黄酮类起主导作用。结论从“关键活性药效分子-疾病关键节点靶标-相关生物学通路”角度来揭示TJQW多个成分、多个靶点和多条通路机制治疗COVID-19的作用机制药效物质基础,并筛选出前30个活性先导物,为该组方的临床应用和深入开发提供参考。

关 键 词：系统药理学  透解祛瘟颗粒  新型冠状肺炎  药效物质基础

分 类 号：R285[中药学类]