期刊文章详细信息
基于网络药理学和分子对接的清开灵注射液治疗新型冠状病毒肺炎(COVID-19)的作用机制探寻
Exploring mechanism of Qingkailing Injection in treatment of coronavirus disease 2019(COVID-19)based on network pharmacology and molecular docking
文献类型:期刊文章
ZHANG Ying-rui;GAN Zhi-qiang;LIU Zi-xuan;LUO Jie;TANG Ce;LIU Chuan;SU Jin-song;HUANG Xiao;LI Nan;ZHANG Yi(Research Center for Academic Inheritance and Innovation of Ethnic Medicine,Chengdu University of Traditional Chinese Medicine,Chengdu 611137,China;School of Ethnic Medicine,Chengdu University of Traditional Chinese Medicine,Chengdu 611137,China;School of Pharmacy,Chengdu University of Traditional Chinese Medicine,Chengdu 611137,China;Shenwei Pharmaceutical Group Co.,Ltd.,Shijiazhuang 051430,China)
机构地区:[1]成都中医药大学民族医药学术传承创新研究中心,四川成都611137 [2]成都中医药大学民族医药学院,四川成都611137 [3]成都中医药大学药学院,四川成都611137 [4]神威药业集团有限公司,河北石家庄051430
基 金:国家重点研发计划项目(2017YFC1703900);国家实验室药品监督管理局中成药质量评价重点实验室项目;成都中医药大学“杏林学者”学科人才科研提升计划新冠病毒应急专项(XGZX2010)。
年 份:2020
卷 号:51
期 号:12
起止页码:3201-3210
语 种:中文
收录情况:BDHX、BDHX2017、CAB、CAS、CSCD、CSCD2019_2020、EMBASE、IC、JST、RCCSE、SCOPUS、WOS、ZGKJHX、核心刊
摘 要:目的初步探寻清开灵注射液治疗新型冠状病毒肺炎(COVID-19)的作用机制。方法通过文献检索及中药系统药理学分析平台(TCMSP)得到清开灵注射液组方药材栀子、板蓝根、金银花等的活性成分及靶标蛋白。借助Uniprot数据库查询活性成分对应靶点基因,应用Cytoscape 3.7.2构建药物-化合物-靶点网络。借助DAVID数据库进行KEGG通路富集分析,预测其作用机制。对核心活性成分与抗COVID-19药物潜在作用靶点血管紧张素转化酶Ⅱ(ACE2)、3C类似蛋白酶(3CLpro)、RNA依赖性RNA聚合酶(Rd Rp)进行分子对接验证。结果药物-化合物-靶点网络共包含5种药物、62个化合物以及70个靶点。KEGG通路富集分析得到信号通路41条(P<0.05),主要涉及细胞凋亡、Fc epsilon RI信号通路、肿瘤坏死因子(TNF)信号通路等。分子对接结果显示,刺槐素、丁香苷等与抗COVID-19药物潜在作用靶点具有较强的亲和力。结论清开灵注射液具有多成分、多靶点、多途径的作用特点,其活性成分刺槐素等可通过作用于CASP3、CASP8、FASLG等靶点调节细胞凋亡通路及TNF通路,从而实现对COVID-19的潜在治疗作用。
关 键 词:清开灵注射液 新型冠状病毒肺炎 网络药理学 分子对接 血管紧张素转化酶Ⅱ 刺槐素 丁香苷
分 类 号:R285.5[中药学类]
参考文献:
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引证文献:
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