文献类型：期刊文章

作　　者：王婧媛[1,2] 侯臣之[1,2] 花镇东[2,3] 张婷婷[1,2] 苏梦翔[1,2] 徐慧[1,2] 王优美[2,3] 狄斌[1,2]

WANG Jingyuan;HOU Chenzhi;HUA Zhendong;ZHANG Tingting;SU Mengxiang;XU Hui;WANG Youmei;DI Bin(Department of Pharmaceutical Analysis,China Pharmaceutical University,Nanjing210009;China National Narcotics Control Commission-China Pharmaceutical University Joint Laboratory on Key Technologies of Narcotics Control,Nanjing 210009;Drug Control Information and Technology Center of Ministry of Public Security of the People's Republic of China,Beijing 100741,China)

机构地区：[1]中国药科大学药物分析系,南京210009 [2]国家禁毒委员会办公室中国药科大学禁毒关键技术联合实验室,南京210009 [3]公安部禁毒情报技术中心,北京100714

出　　处：《中国药科大学学报》

基　　金：国家重点研发计划资助项目(No.2018YFC0807402)。

年　　份：2020

卷　　号：51

期　　号：3

起止页码：305-312

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2017、CAB、CAS、CSCD、CSCD2019_2020、EMBASE、IC、JST、PROQUEST、RCCSE、SCOPUS、WOS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：建立一种基于固相萃取-超高效液相色谱-串联质谱(SPE-UPLC-MS/MS)同时检测污水中多种滥用药物及其代谢物的定量分析方法。样品在pH 2条件下过滤后加入内标,利用Oasis Prime MCX固相萃取柱、甲醇淋洗溶剂4 mL、5%氨水-乙腈洗脱溶剂4 mL和0.1%甲酸水溶液复溶溶剂进行固相萃取,采用色谱柱ZORBAX Eclipse Plus C18进行色谱分析,流动相0.1%甲酸水溶液和乙腈进行梯度洗脱;采用ESI离子源正离子方式,多反应监测模式(MRM)进行定量分析。所有待测物在各自的标准曲线范围内线性关系良好(r≥0.9932),定量限为1 ng/L(除苯丙胺为2.5 ng/L),提取回收率范围为82.13%~99.96%,日内与日间精密度均小于9.43%。该方法准确可靠、重复性好,适用于污水中多种滥用药物及其代谢物的定量检测,为实时监测药品滥用提供了分析手段。

关 键 词：滥用药物 污水 固相萃取 超高效液相色谱-串联质谱 含量测定  

分 类 号：R917] D631.4[药学类]