文献类型：期刊文章

作　　者：于春欣[1] 刘少金[1] 谭伟明[1] 李召虎[1] 段留生[1]

YU Chunxin;LIU Shaojin;TAN Weiming;LI Zhaohu;DUAN Liusheng(State Key Laboratory of Plant Physiology and Biochemistry/Engineering Research Center of Plant Growth Regulators,Ministry of Education/College of Agronomy and Biotechnology,China Agricultural University,Beijing 100193,China)

机构地区：[1]中国农业大学,农学院/植物生理学与生物化学国家重点实验室/植物生长调节剂教育部工程研究中心,北京100193

出　　处：《农药学学报》

基　　金：国家重点研发计划重点专项(2017YFD0201300).

年　　份：2020

卷　　号：22

期　　号：3

起止页码：561-566

语　　种：中文

收录情况：AJ、BDHX、BDHX2017、CAB、CAS、CSCD、CSCD2019_2020、IC、JST、PROQUEST、RCCSE、WOS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：为了辅助提高工程菌种改良的效率,建立了一种简单、快速、高效的分散液-液微萃取-高效液相色谱检测丁香假单胞菌发酵液中冠菌素的分析方法。优化了蛋白沉淀法、萃取剂的种类和体积、分散剂的种类和体积、萃取时间和离心强度等对萃取率的影响。确定最优萃取条件为:以2.0 mL丙酮作为分散剂,以400μL氯苯为萃取剂,萃取5 min,在5000 r/min下离心5 min。高效液相色谱的检测条件为:流动相为V(甲醇):V(0.5%乙酸水溶液)=70:30,等梯度洗脱,流速1.0 mL/min,柱温30℃,检测波长220 nm。在3.2~100 mg/L范围内,冠菌素的峰面积与其质量浓度间呈良好的线性关系,相关系数(r)为0.9998。方法的检出限为2.1 mg/L,定量限为6.5 mg/L。在6.5、25和100 mg/L添加水平下,冠菌素在丁香假单胞菌发酵液中的回收率在95%~98%之间,相对标准偏差(n=5)在2.7%~5.1%之间。该方法可用于丁香假单胞菌发酵液中冠菌素含量的测定。

关 键 词：丁香假单胞菌发酵液  冠素菌  含量分析  分散液-液微萃取 高效液相色谱法

分 类 号：S482.8]