文献类型：期刊文章

作　　者：李慧调[1] 潘建章[1] 方群[1]

Huitiao Li;Jianzhang Pan;Qun Fang(Institute of Microanalytical Systems,Department of Chemistry and Center for Chemistryof Novel&High-Performance Materials,Zhejiang University,Hangzhou 310058,China)

机构地区：[1]浙江大学化学系微分析系统研究所,杭州310058

出　　处：《化学进展》

基　　金：国家自然科学基金项目(No.21974122,21827806,21435004)资助。

年　　份：2020

卷　　号：32

期　　号：5

起止页码：581-593

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2017、CAS、CSCD、CSCD2019_2020、IC、JST、RCCSE、SCIE、SCOPUS、WOS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：数字PCR(Digital PCR, dPCR)是继实时荧光定量PCR(Real-time quantitative PCR, qPCR)之后发展的高灵敏核酸绝对定量分析技术,通过把反应体系均分到大量独立的微反应单元中进行PCR扩增,并根据泊松分布和阳性比例来计算核酸拷贝数实现定量分析。与传统PCR技术相比,数字PCR技术不依赖于标准曲线,具有更高灵敏度、准确度及高耐受性,可实现对样品的绝对定量分析。近年来,随着微流控技术日臻成熟,基于微流控技术的数字PCR技术得到了快速的发展,在基因突变检测、拷贝数变异检测、病毒微生物检测、转基因食品检测以及测序等方面均得到广泛的应用。本文对数字PCR的原理、技术发展和应用进行了概述。

关 键 词：微流控技术  数字PCR  绝对定量  

分 类 号：O657.3] Q503[化学类]