文献类型：期刊文章

作　　者：何金全[1] 张虹[1] 佘智彩[1] 甄文全[1] 游淞元[1] 王鹏良[1] 许尤厚[1] 朱鹏[1]

He Jinquan;Zhang Hong;She Zhicai;Zhen Wenquan;You Songyuan;Wang Pengliang;Xu Youhou;Zhu Peng(Guangxi Key Laboratory of Beibu Gulf Marine Biodiversity Conservation,School of Ocean,Beibu Gulf University,Qinzhou,530011)

机构地区：[1]北部湾大学海洋学院广西北部湾海洋生物多样性养护重点实验室,钦州535011

出　　处：《基因组学与应用生物学》

基　　金：广西科技重大专项(AA17204095-10);北部湾海洋生物多样性养护重点实验室项目(2018ZB04);钦州学院校级科研项目(2017KYQD216);能力提升项目(2018KY0620和201811607063)共同资助。

年　　份：2020

卷　　号：39

期　　号：4

起止页码：1519-1528

语　　种：中文

收录情况：AJ、BDHX、BDHX2017、CAB、CAS、CSCD、CSCD2019_2020、JST、PROQUEST、RCCSE、WOS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：本研究旨在对香港牡蛎Foxl2基因进行克隆、序列分析及建立其在香港牡蛎组织中的表达模式谱。以GenBank数据库中已上传的太平洋牡蛎Foxl2基因序列为模板,设计特异性引物扩增获得香港牡蛎Foxl2基因;应用生物信息学方法,系统分析和预测香港牡蛎Foxl2基因的遗传进化、蛋白质的理化性质和结构特征;并应用QRT-PCR技术对Foxl2在香港牡蛎组织中的表达进行了差异分析。结果表明:香港牡蛎Foxl2基因编码区全长1104 bp,共编码氨基酸367个。多重序列比较分析显示香港牡蛎Foxl2核苷酸序列相似性与太平洋牡蛎、美洲牡蛎、大珠母贝、栉孔扇贝、虾夷扇贝、皱纹盘鲍相应序列的相似性分别为97%、83%、71%、76%、75%、75%,系统进化树分析显示在不同物种以及进化的过程中Foxl2基因具有较高的保守性。Foxl2蛋白质信息学分析结果表明该蛋白呈碱性,N端无信号肽存在,位于胞核中,含有FH等结构。定量分析结果显示:Foxl2在香港牡蛎3种组织中有表达,其中表达量最高的是性腺,其次是唇瓣,鳃中相对表达量最低。本研究成功地克隆了香港牡蛎Foxl2基因,并研究了其在香港牡蛎8种组织中的表达变化规律,为今后阐明其在香港牡蛎性腺发育进程中的功能提供了理论依据。

关 键 词：香港牡蛎  FOXL2 克隆分析 表达规律  

分 类 号：S917.4[水产类]