文献类型：期刊文章

作　　者：曾晨爔[1] 林茂[1,2] 李忠琴[1] 马英[1] 王淑红[1]

ZENG Chen-Xi;LIN Mao;LI Zhong-Qin;MA Ying;WANG Shu-Hong(Fisheries College,Jimei University,Engineering-Technology Research Center for Fishery Medicine,Xiamen,Fujian 361021,China;Key Laboratory of Healthy Mariculture for the East China Sea,Ministry of Agriculture and Rural Affairs,Xiamen,Fujian 361021,China)

机构地区：[1]集美大学水产学院,厦门市渔用药物工程技术研究中心,福建厦门361021 [2]农业农村部东海海水健康养殖重点实验室,福建厦门361021

出　　处：《微生物学通报》

基　　金：公益性行业科研专项(201203085);厦门市海洋与渔业发展专项资金(18CZP001HJ06);福建省自然科学基金(2019J01695)。

年　　份：2020

卷　　号：47

期　　号：6

起止页码：1857-1866

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2017、CAS、CSCD、CSCD2019_2020、IC、JST、PROQUEST、RCCSE、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：【背景】肠道菌群在对虾的生理活动中起关键作用。日本囊对虾是我国海水养殖虾类中的主要品种之一,迄今为止有关其肠道菌群结构与功能的研究还鲜有报道。【目的】利用高通量测序技术探究日本囊对虾肠道菌群的组成结构与功能作用,揭示虾体肠道菌群与外源菌群结构间的相关性。【方法】60 d的养殖周期结束后,分别采集日本囊对虾肠道样品(归为虾肠组,n=3)、养殖水体样品(归为水体组,n=3)和对虾饲料样品(归为饲料组,n=3),提取各样品总DNA进行16SrRNA基因扩增子测序,基于生物信息学方法分析与比较样品间的菌群结构特征,并使用PICRUSt软件预测日本囊对虾肠道菌群功能。【结果】3组样品测序共获得822713条有效序列,抽平处理后可聚类为3416个OTU。虾肠组样品中有28.49%、59.30%的OTU可以依次在水体组、饲料组样品中检测到。门水平上,虾肠组样品中的优势菌门为变形菌门(Proteobacteria)、拟杆菌门(Bacteroidetes)、厚壁菌门(Firmicutes)和梭杆菌门(Fusobacteria)。水体组、饲料组与虾肠组样品中的优势菌门结构不尽相同,但均由变形菌门和拟杆菌门组成。属水平上,虾肠组样品中的优势菌属包括弧菌属(Vibrio)、另类弧菌属(Aliivibrio)、假交替单胞菌属(Pseudoalteromonas)、假黄棕杆菌属(Pseudofulvibacter)、科尔韦尔氏菌属(Colwellia)、小纺锤状菌属(Fusibacter)、发光杆菌属(Photobacterium)、脱硫弧菌属(Desulfovibrio)、嗜冷杆菌属(Psychrobacter)以及弓形杆菌属(Arcobacter)。水体组和饲料组中检出的核心菌属结构与虾肠组相比有明显差异,其中海命菌属(Marivita)和假单胞菌属(Pseudomonas)分别为养殖水体及对虾饲料样品中的最优势菌属。PICRUSt预测结果显示,日本囊对虾肠道菌群的基因功能主要与新陈代谢类功能有关,包含氨基酸代谢、碳水化合物代谢与能量代谢等。【结论】日本囊对虾肠道菌群�

关 键 词：日本囊对虾 16S rRNA基因扩增子测序  肠道菌群 功能预测  

分 类 号：S917.4[水产类]