文献类型：期刊文章

作　　者：李柯桦[1] 黄东萍[2] 仇小强[3] 庞婷[3] 秦小玲[3] 刘美良[3] 伍柳玉[3] 张迪[3] 梁秋丽[3] 曾小云[3]

LI Ke-hua;HUANG Dong-ping;QIU Xiao-qiang;PANG Ting;QIN Xiao-ling;LIU Mei-liang;WU Liu-yu;ZHANG Di;LIANG Qiu-li;ZENG Xiao-yun(Yulin Campus of Guangxi Medical University,Yulin,Guangxi 537000,China;不详)

机构地区：[1]广西医科大学玉林校区,广西玉林537000 [2]广西医科大学公共卫生学院卫生化学教研室,广西南宁530021 [3]广西医科大学公共卫生学院流行病与卫生统计学教研室,广西南宁530021

出　　处：《现代预防医学》

基　　金：国家自然科学基金(81460517)。

年　　份：2020

卷　　号：47

期　　号：12

起止页码：2170-2173

语　　种：中文

收录情况：AJ、BDHX、BDHX2017、CAB、CAS、IC、PROQUEST、RCCSE、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：目的探讨铅镉锰暴露及金属硫蛋白基因多态性与新生儿出生缺陷的关系,为出生缺陷的防治以及制定干预措施提供参考依据。方法本研究采用巢式病例对照研究方法,从广西壮族人群出生队列中选取广西壮族人群聚居的平果、田东、德保、靖西、隆安等县的人民医院及妇幼保健院2015年9月-2018年4月期间纳入队列的孕妇作为研究对象。随访收集一般人口学资料、孕期产检资料、出生结局资料等。采用原子吸收分光光度计(石墨炉法)测定孕妇血浆中铅、镉、锰的含量,采用PCR-RFLP法检测金属硫蛋白基因单核苷酸多态性位点。采用多因素logistic回归模型分析孕妇血浆中铅、镉、锰暴露与金属硫蛋白基因多态性与出生缺陷的关系。结果多因素logistic回归分析显示:孕妇血镉值升高(OR=1.93,95%CI:1.11~3.36,P<0.05)、血锰值升高(OR=1.22,95%CI:1.12~1.34,P<0.01)、携带MT-2A rs10636位点突变型基因型(OR=3.96,95%CI:1.02~15.39,P<0.05)是出生缺陷发生的危险因素。金属暴露-基因多态性交互作用分析结果显示,孕妇锰暴露与MT-2A rs10636在出生缺陷发生中存在交互作用。结论镉、锰高暴露、携带MT-2A rs10636位点突变型基因型可能是出生缺陷发生的危险因素。

关 键 词：金属暴露  金属硫蛋白 基因多态性 出生缺陷  

分 类 号：R1746]