文献类型：期刊文章

作　　者：崔长升[1] 齐滨[1] 刘莉[1] 张昊旻[2]

CUI Chang-sheng;QI Bin;LIU Li;ZHANG Hao-min(College of Pharmacy,Changchun University of Traditional Chinese Medicine,Changchun 130117, China;Collegel of Rehabilitation medical,Changchun University of Traditional Chinese Medicine,Changchun 130117, China)

机构地区：[1]长春中医药大学药学院,长春130117 [2]长春中医药大学康复医学院,长春130117

出　　处：《科学技术与工程》

基　　金：吉林省教育厅“十三五”科学技术项目(JJKH20181246KJ)。

年　　份：2020

卷　　号：20

期　　号：16

起止页码：6385-6390

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2017、RCCSE、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：为考察润通莱蜜丸对慢传输型便秘(slow transit constipaton,STC)小鼠的治疗作用及机制,通过借助中药系统药理学分析平台(Chinese medicine system pharmacology analysis platform,TCMSP)检索枳实、白术、莱菔子的化学成分和作用靶点,以“slow transit constipaton”为关键词在GenCards数据库中检索与STC相关的基因,构建化合物-靶点网络,预测润通莱蜜丸调控的靶点。将50只小鼠分为空白对照组、模型对照组、阳性对照组、低剂量组和高剂量组,以盐酸洛哌丁胺胶囊(1.5 mg/kg)经口灌胃建立STC便秘模型,造模成功后,阳性对照组给予枸橼酸莫沙必利片(2.5 mg/kg)经口灌胃;低剂量组、高剂量组给予润通莱蜜丸25 mg/10 g、50 mg/10 g经口灌胃治疗,每天2次,共7天。检测各组小鼠小肠炭末推进率、结肠内大便粒数、观察结肠病理结构、小鼠结肠组织中cox-1、cox-2的表达量。结果表明:网络药理学共筛选出35个活性化合物,有21个化合物和42个靶点参与了网络构建,其中PTGS1(cox-1)与活性化合物连接度最高,可能为润通莱蜜丸调控的重要靶点。动物实验表明,润通莱蜜丸可提高慢传输型便秘小鼠小肠炭末推进率、减少结肠中大便粒数,恢复结肠的结构、降低慢传输型便秘小鼠结肠中cox-1、cox-2含量。可见,润通莱蜜丸可以缓解慢传输型便秘,其机理可能是通过调节cox-1、cox-2实现的。

关 键 词：网络药理学 润通莱蜜丸  STC PTGS

分 类 号：R966]