文献类型：期刊文章

作　　者：刘川[1,2] 苏锦松[1,2] 李轩豪[1,2] 唐策[3] 刘悦[4] 张艺[1,2]

Liu Chuan;Su Jinsong;Li Xuanhao;Tang Ce;Liu Yue;Zhang Yi(Ethnic Medicine Academic Heritage Innovation Research Center,Chengdu University of Traditional Chinese Medicine,Sichuan,611137,China;Ethnic Medicine College,Chengdu University of Traditional Chinese Medicine,Chengdu,Sichuan,611137,China;Innovation institute of Chinese medicine,Chengdu University of Traditional Chinese Medicine,Chengdu,Sichuan 611137,China;Sichuan Industrial Institute of Antibiotics,Chengdu University,Chengdu 610052.China)

机构地区：[1]成都中医药大学民族医药学术传承创新研究中心,成都611137 [2]成都中医药大学民族医药学院,成都611137 [3]成都中医药大学中医药创新研究院,成都611137 [4]成都大学四川抗菌素工业研究所,成都610037

出　　处：《世界科学技术-中医药现代化》

基　　金：国家重点研发计划项目(2017YFC1703900):民族医药发掘整理与学术传承研究,负责人:张艺;国家自然科学基金委员会项目(81473428):整合EST-SSR分子标记和代谢谱分析的多基原藏药沙棘鉴定与质量控制研究,负责人:张艺;国家自然科学基金委员会项目(81703809):融合体内外分析—靶标网络的藏药“达布班杂”治疗HAPE的药效物质及作用机制研究,负责人:刘悦。

年　　份：2020

卷　　号：22

期　　号：3

起止页码：632-641

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2017、CSCD、CSCD_E2019_2020、JST、RCCSE、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：目的筛选藏药五味沙棘散(WSP)治疗新型冠状病毒肺炎(Corona Virus Disease 2019,COVID-19),的潜在活性成分。方法采用中药系统药理学技术平台(Traditional Chinese Medicine Systems Pharmacology Database and Analysis Platform,TCMSP)筛选藏药五味沙棘散(沙棘、余甘子、木香、甘草、葡萄)潜在活性成分,采用Swiss Target Prediction预测活性成分的潜在靶点,通过String数据库绘制蛋白质相互作用网络,通过DAVID数据库对WSP作用靶点进行Gene Ontology(GO)功能注释和KEGG通路富集分析,借助Cytoscape 3.7.2构建"药物-成分-靶点"网络。通过Maestro version 11.5软件,将活性成分作为配体与受体血管紧张素转换酶Ⅱ(ACE2)、细胞丝氨酸蛋白酶(TMPRSS2)和COVID-19 3CL水解酶(Mpro)进行分子对接验证。结果 "药物-成分-靶点"网络包含5味药物、29个化合物和32个核心靶点,得到GO功能富集条目225条(p <0.05),KEGG通路富集筛选得到15条信号通路(p <0.05)。分子对接结果显示甘草苷、甘草异黄烷酮、槲皮素、山柰酚等核心化合物与COVID-19靶点结合力最强。结论本研究体现出藏药五味沙棘散"多成分-多靶点-多途径"的作用特点,其活性成分通过与ACE2,TMPRSS2和COVID-19 3CL水解酶结合作用于AKT1、VEGFA、EGFR等靶点,调节MAPK signaling pathway、Toll-like receptor signaling pathway、T cell receptor signaling pathway等多条信号通路,实现对COVID-19肺炎潜在的治疗作用。

关 键 词：藏药 五味沙棘散 网络药理学 新型冠状病毒肺炎(COVID-19)  分子对接 血管紧张素转换酶Ⅱ(ACE2)  

分 类 号：R285[中药学类]