文献类型：期刊文章

作　　者：宿书芳[1] 孙立臻[1] 薛霞[1] 公丕学[1] 魏莉莉[1] 李新玲[1] 祝建华[1] 刘艳明[1] 张峰[2]

SU Shufang;SUN Lizhen;XUE Xia;GONG Pixue;WEI Lili;LI Xinling;ZHU Jianhua;LIU Yanming;ZHANG Feng(Shandong Institute for Food and Drug Control,Ji’nan 250101,China;Institute of Food Safety,Chinese Academy of Inspection and Quarantine,Beijing 100123,China)

机构地区：[1]山东省食品药品检验研究院,山东济南250101 [2]中国检验检疫科学研究院食品安全所,北京100123

出　　处：《色谱》

基　　金：山东省重点研发计划项目(2019YYSP020);《食品安全关键技术研发》重点专项项目(2017YFC1601600).

年　　份：2020

卷　　号：38

期　　号：7

起止页码：791-797

语　　种：中文

收录情况：AJ、BDHX、BDHX2017、CAS、CSCD、CSCD2019_2020、EMBASE、IC、JST、PROQUEST、PUBMED、RCCSE、SCOPUS、WOS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：建立了通过式固相萃取-超高效液相色谱-串联质谱测定水产品中地西泮残留量的分析方法。样品用乙腈直接提取,经Prime HLB通过式固相萃取柱(60 mg/3 mL)净化,以Acquity UPLC BEH C 18(100 mm×2.1 mm,1.7μm)为色谱柱,甲醇-0.1%(v/v)甲酸水溶液为流动相进行梯度洗脱。在多反应监测(MRM)、正离子电离模式下检测,采用基质匹配标准曲线外标法进行定量分析。结果显示:在0.1~10 ng/mL范围内,地西泮线性关系良好(r 2>0.99)。在1.5、3.0和15.0μg/kg 3个加标水平下,地西泮的加标回收率为88.2%~101.1%,日间和日内精密度(RSD)均在10%以下。该法简便快速,灵敏度高,可用于水产品中地西泮的准确测定。

关 键 词：超高效液相色谱-串联质谱 通过式固相萃取  地西泮 水产品

分 类 号：O658]