文献类型：期刊文章

作　　者：辛悦[1,2] 杨万山[2] 金光洙[3] 孙抒[2] 赵俊军[1]

XIN Yue;YANG Wan-shan;JIN Guang-zhu(Department of Pathology,Dalian Municipal Central Hospital,Dalian 116000,China;Department of Pathology,Yanbian University College of Medicine,Yanji 133002,China;Department of Pharmaceutical Chemistry,Yanbian University College of Pharmacy,Yanji 133002,China)

机构地区：[1]大连市中心医院病理科,辽宁大连116000 [2]延边大学医学院病理学与法医学教研室,吉林延吉133002 [3]延边大学药学院药物化学教研室,吉林延吉133002

出　　处：《中国实验诊断学》

年　　份：2020

卷　　号：24

期　　号：5

起止页码：826-831

语　　种：中文

收录情况：JST、ZGKJHX、普通刊

摘　　要：目的探讨β-二氢青蒿素-大黄素复合物抑制人胃癌SGC-7901细胞增殖,促进其凋亡的作用及机制。方法用MTT比色法检测β-二氢青蒿素-大黄素复合物对SGC-7901细胞的抗增殖及细胞毒作用;利用流式细胞仪分析复合物作用前后SGC-7901细胞周期分布及凋亡率的改变;应用免疫细胞化学染色法检测蛋白CyclinD1和Ki-67的表达变化。结果(1)MTT结果显示,β-二氢青蒿素-大黄素复合物对SGC-7901细胞抑制作用显著,且呈浓度-时间依赖性(P<0.05);(2)流式细胞仪检测分析出:实验组的细胞增殖被阻滞于G0/G1期、且凋亡率升高,均呈浓度梯度趋势(P<0.05);(3)免疫细胞化学染色结果显示:实验组中Ki-67和CyclinD1的阳性表达率明显降低,且具有浓度依赖性(P<0.05)。结论β-二氢青蒿素-大黄素复合物可以抑制人胃癌SGC-7901细胞的增殖,促进其凋亡,并且呈时效和量效关系;其作用机制可能与影响细胞周期有关,且药物浓度越高,下调作用越明显。

关 键 词：β-二氢青蒿素-大黄素复合物  胃癌 增殖抑制 凋亡  周期阻滞  

分 类 号：R735.2]