文献类型：期刊文章

作　　者：刘思嘉[1] 刘析璘[1] 黄婷[1] 兰蕙[1] 叶丽平[1,2]

机构地区：[1]锦州医科大学病理生理学教研室,辽宁锦州121001 [2]锦州医科大学生物人类学研究所,辽宁锦州121001

出　　处：《中国老年学杂志》

基　　金：辽宁省科技厅计划项目(2015020362);锦州医科大学生物人类学创新团队项目(JYLJ201702)。

年　　份：2020

卷　　号：40

期　　号：13

起止页码：2849-2852

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2017、CAB、CAS、IC、JST、PROQUEST、RCCSE、核心刊

摘　　要：目的探究胰岛素生长因子(IGF)-1能否经蛋白激酶B(AKT)信号通路调节人肺癌A549细胞的增殖、侵袭与转移。方法体外培养人肺癌A549细胞融合至70%~80%,经无血清饥饿过夜,分为对照组、LY294002组、IGF-1组和IGF-1+LY294002组,继续饥饿培养48 h。噻唑蓝(MTT)法、细胞划痕实验和Transwell实验检测A549细胞的增殖、迁移和侵袭能力;Western印迹法检测磷酸化(p)-AKT、AKT、基质金属蛋白酶(MMP)-9、小鼠双微体扩增基因(MDM)2和上皮型钙黏附蛋白(E-cadherin)蛋白表达。结果与对照组相比,IGF-1组可明显促进细胞增殖,加速细胞迁移与侵袭,并伴有p-AKT、MMP-2、MDM2蛋白表达增加及E-cadherin蛋白表达降低(P<0.05);AKT通路特异性抑制剂LY294002可显著抑制上述作用。结论IGF-1可能经AKT信号通路上调MMP-9、MDM2蛋白表达并抑制E-cadherin蛋白表达,进而促进人肺癌A549细胞的增殖、侵袭与转移。

关 键 词：胰岛素生长因子(IGF)-1  蛋白激酶B(AKT)通路  肺癌

分 类 号：R734.2]