文献类型：期刊文章

作　　者：程祥[1] 郭欢[1] 刘燕萍[1] 韦晓慧[2] 雷丹[2] 巫涛[1] 黄婷[1] 黄明[1] 荣祖元[1] 凌友[2]

Cheng Xiang;Guo Huan;Liu Yanping;Wei Xiaohui;Lei Dan;Wu Tao;Huang Ting;Huang Ming;Rong Zuyuan;Ling You(Sichuan Institute for Food and Drug Control,Chengdu 611731,Sichuan Province,China;Guanhao Biotech Co.,Ltd.,National Engineering Laboratory for Regenerative Implantable Medical Devices,Guangzhou 510530,Guangdong Province,China)

机构地区：[1]四川省食品药品检验检测院,四川省成都市611731 [2]冠昊生物科技股份有限公司,再生型医用植入器械国家工程实验室,广东省广州市510530

出　　处：《中国组织工程研究》

基　　金：四川省食品药品检验检测院院立科研项目(2018-KYYL-008),项目负责人:刘燕萍;国家重点研发计划课题(2018YFC1105902),项目参与者:凌友、韦晓慧。

年　　份：2020

卷　　号：24

期　　号：34

起止页码：5564-5569

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2017、CAS、EBSCO、EMBASE、JST、PROQUEST、RCCSE、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：背景:脱细胞异种生物外科补片的免疫原性直接关系到其植入人体后的成功与否,因而评价材料的免疫原性至关重要。目的:评价脱细胞异种生物外科补片的免疫原性。方法:将20只Balb/c小鼠随机分4组,每组5只:实验组与对照组背部皮下分别植入脱细胞异种生物外科补片与心包膜原材料;阴性对照组行假手术操作;阳性对照组背部皮下注射弗氏佐剂和牛血清白蛋白等体积混合液。植入4周后,记录小鼠体质量,计算各组脾脏和胸腺的脏脑系数,检测血清总IgG和IgM水平、体外淋巴细胞增殖活性及脾脏淋巴细胞亚型分布,并进行植入部位皮肤组织及脾脏、胸腺组织病理学观察。实验方案经四川省食品药品检验检测院安全评价中心实验动物管理和使用委员会批准(IACUC-2018-KYYL-008)。结果与结论:①实验组与阴性对照组体质量比较差异无显著性意义(P>0.05),对照组大于阴性对照组(P<0.05);②实验组与阴性对照组脾脏脏脑系数、胸腺脏脑系数比较差异均无显著性意义(P>0.05),对照组脾脏脏脑系数大于阴性对照组(P<0.05);③实验组与阴性对照组淋巴细胞增殖活性比较差异无显著性意义(P>0.05),对照组高于阴性对照组(P<0.05);④与阴性对照组相比,实验组CD3^+CD8^+细胞百分比降低(P<0.05);与阴性对照组相比,对照组CD3^+细胞、CD3^+CD4^+细胞、CD3^+CD8^+细胞、CD45^+SSClow细胞百分比下降(P<0.05),CD3-CD19^+细胞百分比升高(P<0.05);⑤实验组、对照组血清IgM和IgG抗体水平与阴性对照组相比差异均无显著性意义(P<0.05);⑥组织学显示,实验组与对照组脾脏和胸腺无明显病理改变,实验组植入部位无明显炎性反应,对照组植入部位出现严重肉芽肿性炎及纤维组织增生包裹、植入物坏死崩解等;⑦结果表明与原材料相比,经脱细胞处理的异种生物外科补片可有效降低免疫原性反应。

关 键 词：材料  脱细胞 补片 免疫原性 心包膜 脾脏 胸腺 淋巴细胞  抗体  

分 类 号：R459.9] R318.08[临床医学类]